Descobriu-se que um terceiro medicamento sartan contém NDEA | Levin Papantonio Rafferty - Advogados de ferimentos pessoais

Uma terceira droga de Sartan é encontrada para conter a NDEA

Pela segunda vez em tantas semanas, a Food and Drug Administration (FDA) notificada médicos e pacientes que ainda outro medicamento sartan usado para tratar a hipertensão foi contaminado com um químico industrial cancerígeno. O fabricante do medicamento emitiu um recall voluntário para um único lote do medicamento losartan (hidroclorotiazida potássica), identificado como JB8912.

Este recall vem na esteira de ações semelhantes envolvendo dois outros medicamentos na mesma classe. Em julho, vários lotes do medicamento valsartan foram descobertos para conter n-nitrosodietilaminaou NDEA. Este produto químico é usado no processamento de lubrificantes à base de combustível de aviação, gasolina e óleo.

No final de outubro, uma descoberta semelhante foi feita em lotes de irbesartana. Essas drogas pertencem a uma classe de medicamentos para pressão arterial conhecida como bloqueadores dos receptores da angiotensina IIou ARBs. Todos os três medicamentos em questão contêm um ingrediente fabricado na China pela Companhia Farmacêutica Zhejiang Huahai Co. Ltd., onde ocorreu a contaminação.

Em setembro, a empresa farmacêutica chinesa foi colocada sob um alerta de importação pelo FDA após inspecionar suas instalações de fabricação. Como resultado, nenhum de seus produtos pode entrar nos EUA. Atualmente, o FDA está testando todos os remédios sartan para a presença de NDEA.

Embora a EQMDA seja considerada um carcinógeno humano pela EPA, há incerteza sobre o risco real de desenvolver câncer por tomar a medicação contaminada. Algumas fontes sugerem que as chances são bastante baixas. A Estimativa da FDA indica que se os pacientes 8,000 tomassem a dose máxima de valsartan contaminado diariamente durante um período de quatro anos, isso poderia resultar em um caso adicional de câncer ao longo de suas vidas. A maioria dos pacientes não toma a dose máxima, no entanto.

Medicamentos específicos da Sartan que foram afetados por esses recalls incluem Avapro, Aprovel e Karvea (irbesartan), produtos da SciGen Pharmaceuticals; medicamentos valsartan da Teva Pharmaceuticals e sua subsidiária, Actavis Generics; e Cozaar, a marca de losartan, vendida e comercializada pela Sandoz. Mais informações sobre testes e produtos afetados estão disponíveis no site Site da FDA.

Se você está atualmente tomando uma das medicações de sartan prescritas para administrar a pressão alta, não é aconselhável simplesmente interrompê-la sem consultar um médico. Se você tiver dúvidas sobre a contaminação por sartan, eles podem ser capazes de mudar você para uma marca diferente ou similar para substituir sua prescrição atual por um anti-hipertensivo diferente.