Testes de taxotere programados para começar na primavera | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de Advocacia de Lesões Corporais

Taxotere Trials programado para começar na primavera

A menos que a réu Sanofi-Aventis chegue a um acordo global, os primeiros casos de "manto" no atual litígio em massa sobre o medicamento de quimioterapia Taxotere (Docetaxel) irá antes de um júri a partir de maio 2019.

Este Casos de taxotere fazem parte do contencioso multi-distrital (MDL) que foi concedido o status de delito em massa na 2017 e consolidada perante a juíza distrital dos EUA Jane T. Milazzo do Distrito Oriental de Louisiana. Os testes preliminares foram originalmente agendados para ir a julgamento no mês passado; no entanto, devido a vários problemas durante o ano passado, estes foram adiados para dar a ambas as partes tempo adicional para apresentar provas, bem como uma oportunidade para os réus liquidarem com os queixosos 10,000.

O MDL em Louisiana também está sendo coordenado com mais de 350 casos adicionais que foram concedido status de delito em massa antes da Suprema Corte de Nova Jersey, em agosto do ano passado. Além da Sanofi-Aventis, que desenvolveu o medicamento, os acusados ​​incluem a Accord Healthcare, a Sandoz, a Hospira Worldwide, a Pfizer, a Actavis e a Sun Pharmaceuticals, que vendiam ou distribuíam a medicação sob licença ou de forma genérica.

Taxotere foi aprovado pela primeira vez pela FDA em 1996 para o tratamento do câncer de mama. Desde aquela época, também tem sido usado para pacientes com câncer de cabeça e pescoço, estômago, cólon, rins, próstata e ovários. Como um agente quimioterapêutico citotóxico, Taxotere é projetado para matar as células cancerosas, impedindo-as de se reproduzir. Infelizmente, este efeito citotóxico também se estende às células saudáveis, incluindo as dos folículos pilosos. A perda de cabelo é um efeito colateral comum da quimioterapia; no entanto, para a maioria dos pacientes, o crescimento do cabelo é retomado dentro de alguns meses após o término do tratamento.

Este não foi o caso com Taxotere. Os demandantes que foram tratados com este medicamento alegam que sua queda de cabelo é permanente e que as empresas farmacêuticas envolvidas em sua fabricação e venda não emitiram advertências adequadas para esse efeito. Docetaxel é essencialmente uma versão sintética de um tipo de droga conhecido como paclitaxel, um extrato da casca do Teixo do Pacífico (taxus brevfolia). Ao contrário do extrato natural, no entanto, o docetaxel é muito mais forte. As empresas farmacêuticas também cobram substancialmente mais pela versão sintética. A partir de 2015, o custo de um frasco de docetaxel foi superior a $ 85 USD, enquanto que um frasco de paclitaxel estava abaixo de $ 14, de acordo com o Guia Internacional de Preços de Produtos Médicos.

Avisos do pacote disseram que a perda de cabelo foi um dos possíveis efeitos colaterais, mas acrescentou que "o cabelo geralmente reaparece" após o tratamento. Na 2009, a Sanofi-Aventis teve problemas por fazer alegações exageradas de eficácia superior, que a FDA disse que eram "infundadas". No ano passado, foi revelado que a Sanofi-Aventis também tinha emitiu um aviso sobre alopecia permanente (perda de cabelo) no Canadá e na União Europeia em 2005. No entanto, esse aviso não foi dado aos médicos e pacientes dos EUA até o 2015.

Um total de nove casos está programado para ir a julgamento este ano, depois do qual ambos os lados devem ter uma ideia mais clara de como os futuros litígios vão se desenrolar - e se os réus tentarão resolver os casos remanescentes ou continuar a litigar.