Os perigos potenciais do tratamento da gota com Uloric | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de Advocacia de Lesões Corporais

Os perigos potenciais do tratamento da gota com uoric

Uloric é prescrito para o tratamento da gota, um tipo de artrite que atinge mais de 8 milhões de americanos. A causa é níveis elevados de ácido úrico no sangue, o que pode ser devido à função renal prejudicada, fatores genéticos e / ou dieta. É mais comum naqueles que comem carne gordo em excesso, consomem grandes quantidades de álcool e / ou são obesos (historiadores sugerem que Henrique VIII da Inglaterra sofreu com a doença, e é conhecido desde a antiguidade como “a doença dos reis”). Quando os níveis de ácido úrico estão muito altos, forma cristais, que são então depositados nas articulações e nos tendões, causando crises periódicas.

O uórico funciona desabilitando a ação de uma enzima que converte certos purinas em ácido úrico. Além de um risco elevado de ataque cardíaco, os efeitos colaterais do Uloric incluem:

  1. artralgia (dor nas articulações)
  2. diarréia
  3. enzimas hepáticas elevadas
  4. dor de cabeça
  5. hemorragia
  6. insuficiência hepática
  7. rabdomiólise
  8. náusea
  9. erupção cutânea

Também houve indícios de que o Uloric pode ter efeitos psicológicos também. Uma lista completa de efeitos colaterais Uloric conhecidos e suspeitos pode ser encontrada em Efeitos colaterais uloric.

A FDA emitiu seu alerta inicial de segurança em novembro 2017 após os resultados preliminares de estudos de segurança pós-mercado confirmou os perigos de eventos cardiovasculares em pacientes que tomam Uloric em comparação com aqueles tratados com alopurinol. Depois disso, a Takeda recebeu a ordem de realizar estudos adicionais para determinar a natureza exata dos riscos. Em última análise, os resultados mostraram um aumento do risco de ataques cardíacos fatais e derrame.

Nos últimos anos, um número crescente de ações judiciais por danos foi impetrado por pessoas que foram afetadas pela Uloric, alegando que a fabricante de medicamentos Takeda estava ciente dos perigosos efeitos colaterais e deliberadamente ocultou essas informações dos pacientes e da comunidade médica. Essas alegações estavam no centro de uma processo de denúncia arquivado por um ex-funcionário da Takeda no 2010. Embora isso processo foi demitido em 2012, o relator no caso, Dr. Helen Ge, tem tentado ressuscitar a queixa.