A Conexão Zantac-Câncer | Levin Papantonio Rafferty - Advogados de Lesões Corporais

A conexão Zantac-câncer

Em abril 1, 2020, o Food and Drug Administration disseram às empresas para parar de vender Zantac e pediram aos consumidores que jogassem fora qualquer forma de remédio contra azia que pudesse estar em armários de remédios domésticos.

A maioria das lojas já tirou o Zantac, também conhecido como ranitidina, de suas prateleiras em setembro passado, quando o FDA anunciou que o medicamento contém um tipo de nitrosamina cancerígena (N-nitrosodimetilamina ou NDMA).

As ações do FDA em abril tentaram livrar o público de qualquer exposição aos medicamentos Zantac depois de descobrir que esse contaminante poderia se acumular no medicamento durante longos períodos de armazenamento.

O que você deve saber sobre NDMA

O Zantac contém altos níveis de NDMA, um produto químico que pode alterar a estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA) humano. Em níveis que excedem o limite aceitável de ingestão diária de 096 microgramas por dia, o contaminante coloca os consumidores em risco de desenvolver câncer. O FDA publicou resultados dos testes de vários lotes da ranitidina sem receita da Sanofi Pharmaceutical e descobriu que a faixa de níveis de NDMA estava entre 01 e 36.

De preocupação adicional, Scientific American relatou as opiniões expressas por David Light, CEO da farmácia analítica Valisure. De acordo com um artigo publicado sobre o tema, Light disse que acreditava que o problema da NDMA excedia em muito o da contaminação. Em vez disso, Light sugeriu que Zantac poderia realmente se decompor no corpo humano para formar NDMA.

Ciência World Report Recentemente, escreveu que os ingredientes originais de Zantac estão com defeito ou que as doses erradas de NDMA penetram no medicamento durante a fabricação. Notícias de Química e Engenharia lança luz adicional sobre o papel que os processos de fabricação podem desempenhar. De acordo com um artigo de 20 de abril de 2020 na publicação, o contaminante foi encontrado em pelo menos seis medicamentos ingeridos por dezenas de milhões de consumidores a cada ano, incluindo metformina para medicamentos para diabetes e valsartan para medicamentos para pressão arterial. O artigo sugere ainda que essa contaminação pode resultar de reações colaterais durante a síntese de certos medicamentos, a maneira pela qual os compostos instáveis ​​se decompõem e a contaminação por solventes de fabricação reciclados.

Atualmente, estão em andamento pesquisas maciças na indústria para entender melhor como a presença de NDMA no Zantac e em outros medicamentos atingiu níveis tão inaceitáveis.

O Impacto Humano

De acordo com Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), NDMA é "muito prejudicial" para o fígado. Também tem sido associado ao câncer de fígado e pulmão em animais expostos a níveis baixos por períodos superiores a várias semanas.

O CDC também afirmou que seria razoável esperar câncer em humanos expostos ao contaminante por beber, comer ou respirar. De acordo com a agência, as ratas grávidas que foram alimentadas com NDMA tiveram descendentes que nasceram mortos ou morreram logo após o nascimento.

Os consumidores que tomaram Zantac e foram diagnosticados com câncer devem conversar com um médico sobre suas preocupações.