O que você deve saber sobre complicações de malha de hérnia | Levin Papantonio Rafferty - Advogados de ferimentos pessoais

O que você deve saber sobre complicações de malha de hérnia

De acordo com US Food & Drug Administration, mais de um milhão de cirurgias de reparo de hérnia acontecem todos os anos nos EUA, 90 por cento das cirurgias de reparo de hérnia usam tela de hérnia.

A tela de hérnia é um dispositivo médico usado em cirurgias de reparo de hérnia. Os cirurgiões implantam o material semelhante a uma tela ao redor do local de reparo da hérnia para fortalecer e apoiar o tecido danificado ao redor da hérnia enquanto ela cicatriza. O cirurgião coloca a tela na área da hérnia e a fixa com grampos, cola ou pontos. Como o tecido contém muitos orifícios, o tecido pode crescer dentro dele.

A ideia por trás do uso da tela de hérnia é reduzir o tempo de cirurgia, facilitar e acelerar a recuperação do paciente e reduzir os riscos de retorno da hérnia. Embora alguns estudos apontem para o sucesso nesse sentido, outros revelaram que as complicações da malha são comuns.

Complicações de malha de hérnia

O FDA rastreia eventos adversos associados a dispositivos médicos por meio de seu banco de dados de eventos adversos. Pessoas que foram tratadas com medicamentos ou dispositivos médicos e sofrem complicações como resultado podem relatar seus problemas usando um formulário no site da FDA. É assim que a agência fica a par das questões crescentes que podem exigir avisos e / ou recalls ao consumidor.

Problemas com dispositivos médicos, como malha de hérnia, aparecem na Site da FDA Medical Device Recall.

De acordo com o FDA, os eventos adversos potenciais após o reparo da tela de hérnia incluem:

  1. Dor
  2. Infecção
  3. Recorrência de hérnia
  4. Adesão
  5. Obstrução intestinal
  6. Migração de malha
  7. Redução ou contração da malha

Dispositivos de malha de hérnia recuperados

Alguns produtos de malha de hérnia geraram tantos relatórios de complicações para o FDA que os dispositivos foram eventualmente chamados de volta. A análise do FDA de seus relatórios de eventos adversos de dispositivos médicos mostra que as complicações mais comuns decorrentes do recall de dispositivos de malha de hérnia incluem:

  1. Dor
  2. Infecção
  3. Resistência à hérnia
  4. Obstrução intestinal
  5. Adesão
  6. Perfuração
  7. Obstrução

Na verdade, os produtos de malha de hérnia recolhidos representam a causa mais comum de complicações de obstrução e perfuração intestinal, relata o FDA.

Se você recebeu um implante de tela de hérnia durante a cirurgia de correção de hérnia e deseja verificar se sua tela foi retirada, visite o Banco de dados de dispositivos emissores de radiação e médicos.

Ações judiciais contra fabricantes de dispositivos de malha de hérnia

Em 2019, a O Painel Judicial dos Estados Unidos sobre Litígios Multidistritais emitiu um relatório detalhando o número e o tipo de dispositivos de malha de hérnia que eram objetos de processos judiciais pendentes. O relatório mostrou o seguinte:

  1. 2,478 CR Bard Davol 3D Max
  2. 2,167 Ethicon Physiomesh da Johnson & Johnson
  3. 1,403 Atrium C-Qur

Esses números aumentaram várias vezes nos últimos 18 meses.

Uma reclamação recorrente dos demandantes nessas ações judiciais é que ninguém os informou sobre o grande risco de complicações relacionadas à malha. Especificamente, os pacientes reclamaram que antes de receberem os implantes de tela, eles foram informados de um risco de 12% de dor devido ao dispositivo. Só depois de receber o implante eles foram informados de que o risco de dor era entre 30 e XNUMX por cento.

Se você sofrer alguma das complicações após a cirurgia de reparo da malha de hérnia, um advogado pode ajudar a proteger seu direito de receber uma compensação. Os estatutos de limitações se aplicam a esse tipo de ação judicial, o que significa que você tem apenas um tempo limitado para tomar medidas legais.