Os perigos de Xeljanz | Levin Papantonio Rafferty - Advogados de Lesões Corporais

Os perigos de Xeljanz

Pacientes que tomaram o medicamento Xeljanz para tratar certas formas de artrite e colite ulcerosa estão aprendendo que a cura pode ser pior do que a doença.

No início de fevereiro 2021, o Administração de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu um alerta para pacientes, farmácias e profissionais de saúde alertando sobre os graves perigos associados ao uso do Xeljanz. Especificamente, a droga tem sido associada a um risco maior de problemas cardíacos graves e câncer quando comparada com um tipo alternativo de droga, os inibidores do fator de necrose tumoral (TNF).

A agência aprovou rotular o Xeljanz com um “aviso de caixa preta”, o mais rigoroso dos avisos do FDA, com o objetivo de alertar para riscos graves ou fatais de um medicamento prescrito.

Apenas dois anos antes, em fevereiro de 2019, o FDA emitiu um alerta informando que um ensaio clínico de segurança mostrou um risco elevado de coágulos sanguíneos no pulmão (e morte) quando pacientes com artrite reumatoide (AR) tomaram uma dose de 10 mg duas vezes ao dia de Xeljanz.

Dicas para pacientes que tomam Xeljanz

O FDA enfatiza que os pacientes devem consultar seus profissionais de saúde antes de interromper o uso de Xeljanz (tofacitinibe). Se um paciente tem histórico de problemas cardíacos ou coágulos sanguíneos, é fundamental que informe seu médico sobre esse histórico. A agência aconselha ainda que os pacientes procurem atendimento médico imediato se sentirem sintomas atípicos após tomar Xeljanz.

Os sintomas de um coágulo sanguíneo podem incluir falta de ar repentina e dor no peito que piora quando o paciente respira. O paciente pode descobrir inchaço nos braços ou pernas e pode sentir sensibilidade, dor ou descoloração da pele nos braços ou pernas afetados. A transpiração excessiva e a tosse com sangue também podem ser sintomas de um coágulo de sangue nos pulmões e exigir atenção médica imediata.

Sugestões para profissionais de saúde

O FDA insta os profissionais de saúde a descontinuar o tofacitinibe, a menos que o paciente não tenha respondido ou não tenha experimentado uma reação aos bloqueadores de TNF. Além disso, os pacientes com risco elevado de trombose não devem receber Xeljanz, alerta o FDA.

A agência também incentiva médicos e pacientes a relatar os efeitos colaterais e quaisquer eventos adversos da droga ao Programa de Notificação de Eventos Adversos e Informações de Segurança MedWatch da FDA.

Ações judiciais de Xeljanz

Aprovado em 2012 para o tratamento da artrite reumatóide e novamente em 2018 para o tratamento da colite ulcerosa, o Xeljanz atua diminuindo a atividade do sistema imunológico hiperativo que causa inflamação grave. Ele foi prescrito para centenas de milhares de pacientes, e o fabricante Pfizer supostamente ganhou cerca de US $ 1.7 bilhão com a droga em 2018.

Com as advertências estritas do FDA sobre os perigos de embolia pulmonar (coágulos sanguíneos nos pulmões), problemas cardíacos graves e até morte, a indústria jurídica intensificou-se e os advogados agora estão aceitando casos para ajudar pacientes que sofreram doenças ou a morte de um ente querido devido a Xeljanz.

 
 
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