JPML considerará consolidar processos de fórmula em pó da Abbott | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de advocacia de danos pessoais

JPML considerará consolidar processos de fórmula em pó da Abbott

A Painel Judicial dos Estados Unidos sobre Litígios Multidistritais (JPML) agendou uma audiência para considerar a moção do Autor para transferir dezoito processos de fórmula infantil em pó da Abbott para o Tribunal Distrital dos EUA para o Distrito Sul da Flórida, onde eles seriam consolidados no MDL No. 3037. O tribunal também ouvirá argumentos de requerentes que se opõem à consolidação desses casos. A audiência está marcada para 28 de julho de 2022.

“Antecipamos que o JPML estabelecerá mais um MDL relacionado à fórmula infantil da Abbott após a audiência desta semana, tornando-o o segundo MDL de responsabilidade do produto de fórmula infantil da Abbott criado pelo JPML em apenas quatro meses”, disse Levin Papantonio Rafferty advogado. Andy Childers. “Esperamos que a Abbott leve esses litígios a sério, aceite com responsabilidade e compense de forma justa as famílias que sofreram lesões devastadoras como resultado do uso dos produtos de fórmula infantil da Abbott.”

Childers é co-líder no MDL nº 3026, que consolidou todas as ações judiciais pendentes alegando que a fórmula para bebês prematuros da Abbott causou sofrimento aos bebês enterocolite necrosante (NEC). O JPML ordem de transferência para este MDL foi arquivado em 8 de abril de 2022.

Quais são as novas ações judiciais de fórmula infantil em pó da Abbott?

Em 17 de fevereiro de 2022, os EUA Food and Drug Administration (FDA) anunciou sua investigação de reclamações de consumidores de Cronobacter sakazakii e infecções por Salmonella Newport em bebês que consumiram fórmula infantil em pó feita na fábrica da Abbott em Sturgis, Michigan. A agência uniu forças com os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), bem como parceiros estaduais e locais, para alertar os consumidores a não usar fórmulas infantis em pó Similac, Alimentum ou EleCare com:

  1. Códigos cujos dois primeiros dígitos são de 22 a 37; e
  2. Códigos de contêiner que contêm K8, SH ou Z2; e
  3. Datas de expiração ou 1º de abril de 2022 ou posterior

A FDA afirmou que, até o momento, todos os cinco relatos de infecções em bebês que consumiram a fórmula em pó da Abbott resultaram em hospitalização e “podem ter contribuído para a morte em dois pacientes”.

Em fevereiro de 17, 2022, Abbott iniciou um recall voluntário de fórmula em pó produzida nas instalações da empresa em Sturgis, Michigan. A empresa anunciou que os testes da planta haviam descoberto evidências de Cronobacter sakazakii. De acordo com o anúncio da Abbott, Cronobacter sakazakii “pode causar febre, má alimentação, choro excessivo ou baixa energia, além de outros sintomas graves”.

Os consumidores podem determinar se seus produtos de fórmula infantil comprados estão incluídos no recall visitando similacrecall. com e digite o código na parte inferior do pacote. Os consumidores preocupados também podem ligar para 800-986-8540 e seguir as instruções fornecidas.

O que é um MDL e o que acontece depois que um MDL é estabelecido?

MDLs entram em jogo em processos complexos quando vários indivíduos sofrem lesões ou perdas semelhantes, mas têm danos diferentes. No interesse de promover a eficiência e permitir resultados mais consistentes em todos os casos, os procedimentos pré-julgamento – incluindo descoberta, depoimentos e decisões sobre questões de fato comuns – são centralizados em um tribunal e ocorrem simultaneamente.

Em 28 de julho de 2022, o JPML ouvirá os argumentos a favor e contra a consolidação de todos os processos da Abbott movidos pelo governo federal para procedimentos pré-julgamento.

Se o JPML, um painel de sete juízes do Tribunal Distrital dos EUA, criar um MD para esses processos, o tribunal distrital ao qual o MDL é atribuído supervisionará todos os aspectos administrativos e todas as moções pré-julgamento para o caso consolidado. O JPML apresentaria uma ordem de transferência e quaisquer casos de fórmula infantil da Abbott pendentes em um tribunal federal seriam transferidos para o novo tribunal distrital. O juiz do MDL selecionaria casos daqueles transferidos para julgamentos de referência. Esses julgamentos ajudam tanto os queixosos quanto os advogados de defesa, agindo como preditores para os resultados prováveis ​​de outros julgamentos no MDL. Com base nos julgamentos de referência, os advogados geralmente ajustam suas estratégias ou até buscam acordos de acordo.

O Abbot Baby Formula MDL seria encerrado assim que todos os casos fossem julgados, resolvidos, arquivados ou transferidos de volta ao tribunal distrital original.

Se o JPML decidisse contra a criação de um MDL para os casos Abbott Baby Formula, eles seriam transferidos de volta para seus tribunais originais para julgamento.