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TelefoneO processo Benicar alegou que os fabricantes de Benicar não conseguiram alertar os médicos e pacientes que a droga poderia causar enteropatia sprue-like.
Informações importantes sobre liquidação do Benicar
Em agosto 2017, um acordo de $ 300 milhões foi alcançado com a Daiichi Sankyo em nome de indivíduos que entraram com ações judiciais depois de sofrer enteropatia tipo sprue e outros problemas gastrointestinais de Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor.
Os autores devem ter sido representados por um advogado até agosto 23, 2017, para serem elegíveis para participar do acordo.
O que sabemos sobre as ações judiciais de Benicar
Milhares de reivindicações foram arquivadas contra Daiichi Sankyo (o fabricante de Benicar) por pessoas que sofreram enteropatia tipo sprue e outras questões gastrointestinais como resultado de tomar Benicar.
Em agosto, 2017 foi atingido um acordo de US $ 300 por indivíduos que sofreram problemas gastrointestinais após terem levado a Benicar.
Os advogados argumentaram que se os médicos e os pacientes conhecessem os riscos, eles teriam usado uma medicação para pressão arterial além de Benicar, ou teriam sido monitorados de perto para sintomas semelhantes à doença celíaca.
Qual é o propósito de Benicar
Benicar (comercializado como Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor) é um medicamento para medir a tensão arterial que bloqueia certos receptores, conhecidos como receptores da angiotensina. A angiotensina II é um hormônio que faz com que os vasos sanguíneos se contraiam.
Ao inibir a ação deste hormônio (bem como reduzir a secreção e produção de outros hormônios envolvidos na regulação da pressão arterial), os vasos sanguíneos tornam-se dilatados.
Drogas desta classe gerar aproximadamente US $ 7 bilhões em receita para os fabricantes. Há um número de bloqueadores do receptor da angiotensina (ARBs) no mercado, mas apenas Benicar® tem sido implicada no desenvolvimento da doença intestinal conhecido como enteropatia jito semelhante.
Muitas vezes diagnosticada como doença celíaca, sprue-like enteropatia impede que o sistema intestinal a partir adequadamente absorver os nutrientes dos alimentos. Em essência, um paciente que não é tratado para esta condição passa fome, literalmente, à morte.
Lesões Benicar & Efeitos colaterais
Um estudo realizado na Clínica Mayo pelo Dr. Joseph Murray ligou o desenvolvimento de enteropatia sprue-like ao uso de Benicar. Enteropatia tipo sprue é uma doença que produz sintomas gastrointestinais graves; como diarréia crônica, perda de peso significativa, náusea e desnutrição em geral.
Os efeitos colaterais mais sérios são sintomas que parecem ser doença celíaca, mas na verdade são enteropatia tipo sprue.
Dr. Murray realizou estudo sobre pacientes 22 que estavam usando Benicar e com sintomas gastrointestinais, inicialmente diagnosticados como doença celíaca. Contudo, os pacientes do estudo não estavam a responder a uma dieta isenta de glúten, uma forma comum de tratamento para a doença celíaca, e não têm a transglutaminase de tecido detectável no sangue, que é utilizado para diagnosticar doença celíaca positivamente.
Após a suspensão do Benicar, todos os pacientes 22 experimentaram alívio dos sintomas gastrointestinais, bem como o aumento de peso. Dr. Murray concluiu que o Benicar sendo tomadas pelos pacientes estava diretamente ligada aos sintomas gastrointestinais dos pacientes estavam experimentando. estudo e descobertas do Dr. Murray sobre a ligação entre o uso Benicar e sprue-like enteropatia foi recentemente publicado online na Mayo Clinic Proceedings, e começou o processo de advogados Benicar depósito ações judiciais Benicar.
Saiba Mais
Doença celíaca e Sprue-like Enteropathy: Muitos pacientes que estão tomando Benicar foram diagnosticadas erroneamente com a doença celíaca. O prejuízo causado por Benicar ( 'Sprue-like Enteropathy') imita a doença celíaca. Benicar ataca as vilosidades no intestino delgado para os pacientes que são suscetíveis a essa reação, assim como pacientes que têm celíaca terão suas vilosidades atrofiadas ou achatada após a ingestão de glúten.
Os pacientes que estão tomando Benicar pode ter uma biópsia tomada durante uma endoscopia e este biópsia mostrou atrofia das vilosidades ou embotamento das vilosidades. Por causa atrofia das vilosidades é um achado comum para mostrar que os pacientes têm doença celíaca, os gastroenterologistas, muitas vezes, diagnosticar seus pacientes com doença celíaca. No entanto, muitos pacientes descobriram que eles não têm a doença celíaca, mas sim, eles tiveram 'Sprue-like Enteropathy' causada por Benicar.
Esses pacientes descobriram isso porque uma dieta sem glúten não aliviou os sintomas. Em vez disso, os sintomas desses pacientes só foram aliviados após a interrupção de Benicar. Alguns pacientes foram diagnosticados com doença celíaca ao mesmo tempo em que pararam de tomar Benicar. Depois de anos de dieta sem glúten, eles perceberam depois de discutir especificamente o uso de Benicar com seu gastroenterologista que o Benicar pode ter sido o culpado de sua atrofia vilosa (e seus sintomas GI).
Se ingerido Benicar e foram diagnosticados com a doença celíaca, pela primeira vez, enquanto a ingestão de Benicar, você deve considerar falar com um gastroenterologista sobre isso.
Problemas cardíacos: Dois grandes estudos clínicos mostraram também uma inesperadamente elevado risco de morte cardiovascular em doentes diabéticos associados com o uso de Benicar®. De modo semelhante, um estudo publicado no European Heart Journal revelou que Benicar® combinada com beta-bloqueadores e os inibidores da ACE aumentam o risco de enfarte do miocárdio (ataques de coração) e acidentes vasculares cerebrais.
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Benicar Ação Notícias
"As autoridades de Daiichi acordaram segunda-feira a pagar US $ 300 para resolver os processos dos pacientes em relação aos tratamentos de pressão sanguínea Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor. O acordo chega mais de dois anos após a empresa Chuo-Ku, com sede em Japão, pagar US $ 39 para resolver as alegações do governo dos EUA de que pagou propinas ilegais aos médicos que prescreveram os remédios ". Relatado em Bloomberg - Benicar $ 339 Million Payout
FDA adiciona advertência GI para Benicar Label"A FDA ordenou que o fabricante do medicamento para a pressão arterial olmesartan (Benicar) adicionasse um aviso sobre o risco de uma condição intestinal conhecida como enteropatia tipo sprue para o rótulo da droga". Relatado em MedPage - FDA Gastrointestinal Warning
FDA e Estudos científicos sobre Benicar
