O Vioxx, também conhecido como Rofecoxib, é um inibidor seletivo do cox-2 usado para tratar a dor associada à artrite. Os médicos também podem prescrever Vioxx, disponível em comprimidos e líquidos, para aliviar dores leves, dores de cabeça e desconforto menstrual. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em maio de 1999, o Vioxx é feito pela Merck & Co.

Os efeitos colaterais menores do uso de Vioxx incluem, mas não podem ser limitados, dor de estômago, tonturas, azia, vômitos e constipação. Numerosos estudos, incluindo um patrocinado pelo fabricante da droga, descobriram que o Vioxx pode aumentar o risco de um paciente sofrer um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou coágulo sanguíneo.

Um relatório de março 2002 FDA ligou Vioxx a cinco casos de um tipo de meningite não bacteriano. De acordo com a FDA, vários pacientes desenvolveram meningite asséptica ao usar o medicamento contra a artrite.

Em maio, 2002, um relatório publicado no Journal of Bone and Mineral Research revelou que a inibição do cox-2 também pode impedir o reparo ósseo. Cox-2 ajudou as células estaminais formadoras de osso no processo de cicatrização.

Nosso escritório de advocacia não está mais aceitando nenhum caso de Vioxx.

Vioxx Settlement News:

Merck instala milhares de reclamações Vioxx por $ 4.85 bilhões

Liquidação Vioxx anunciada - Nov 9, 2007

A Merck & Co., Inc. concordou em pagar US $ 4.85 bilhões para resolver reivindicações relacionadas ao Vioxx nas quais o reclamante sofreu um ataque cardíaco, morte súbita cardíaca ou derrame.

Depois de mais de cinco anos de litígios difíceis e difíceis, a Merck concordou em pagar $ 4.85 bilhões, o maior assentamento farmacêutico da história, para resolver certas reivindicações relacionadas ao Vioxx envolvendo os autores que sofreram um ataque cardíaco (incluindo morte cardíaca súbita) ou derrame. O Troy Rafferty de Levin Papantonio e sua equipe de advogados Vioxx - Pete Kaufman e Rachael Gilmore - desempenharam um papel fundamental no litígio coletivo massivo que levou a Merck a concordar em resolver esses casos. O Sr. Rafferty é conhecido em todo o país como um dos principais advogados do Vioxx. Ele é um litigante de Co-Lead of Discovery para o processo nacional Vioxx MDL em Nova Orleans, e ele é um dos poucos advogados do país que tentou um caso Vioxx antes de um júri.

O Programa de Assentamento resolverá as reivindicações de milhares de requerentes qualificados que sofreram um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral isquêmico ou morte súbita cardíaca resultante do Vioxx. Os fundos de liquidação serão alocados entre milhares de reivindicações qualificadas com base em uma avaliação dos registros médicos de cada Requerente Qualificado por um Administrador de Reivindicações. Acreditamos que o Programa de Assentamento é justo e que oferece aos clientes qualificados a possibilidade de serem compensados ​​por seus ferimentos em um futuro previsível, em vez de concorrerem a uma data de julgamento com os milhares de outros casos do Vioxx pendentes em âmbito nacional.

Detalhes sobre o Programa de Liquidação, incluindo requisitos de qualificação e qualificação, podem ser acessados ​​clicando nos seguintes links:

1. Contrato de Liquidação Mestre Vioxx
2. Exemplos de avaliação do revendedor
3. Descrição da liquidação
4. Comunicado de imprensa oficial - Liquidação Vioxx anunciada
5. Acordo de Liquidação Mestre Vioxx - Com Exposições
6. www.officialvioxxsettlement.com/calculator/

Vioxx Tirou Do Mercado Mundial

30 de Setembro de 2004

A Food and Drug Administration (FDA) reconheceu hoje a retirada voluntária do mercado de Vioxx (nome químico rofecoxib), um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) fabricado pela Merck & Co. FDA também emitiu um Aviso de Saúde Pública para informar os pacientes sobre esta ação e aconselhá-los a consultar um médico sobre medicamentos alternativos.

A Merck está retirando o Vioxx do mercado depois que a placa de monitoramento de segurança de dados supervisionando um estudo de longo prazo da droga recomendou que o estudo seja interrompido devido ao aumento do risco de eventos cardiovasculares graves, incluindo ataques cardíacos e AVC, entre pacientes com Vioxx comparados para pacientes que recebem placebo. O estudo estava sendo feito em pacientes com risco de desenvolver pólipos de cólon recorrentes.

"A Merck fez a coisa certa informando prontamente essas descobertas ao FDA e retirando voluntariamente o produto do mercado", disse o Comissário da FDA Dr. Lester M. Crawford. "Embora o risco de um paciente individual ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral relacionado ao Vioxx é muito pequeno, o estudo que foi interrompido sugere que, em geral, os pacientes que tomam a droga cronicamente enfrentam duas vezes o risco de um ataque cardíaco em comparação com os pacientes que recebem um placebo."

O Dr. Crawford acrescentou que a FDA acompanhará de perto outras drogas nesta classe para efeitos secundários semelhantes. "Todos os fármacos de AINEs têm riscos quando tomados cronicamente, especialmente de sangramento gastrointestinal, mas também de toxicidade hepática e renal. Eles só devem ser usados ​​continuamente sob a supervisão de um médico".

A FDA aprovou o Vioxx em 1999 para a redução da dor e inflamação causada pela osteoartrite, bem como pela dor aguda em adultos e pelo tratamento da dor menstrual. Foi o segundo de um novo tipo de AINE (Cox-2 seletivo) aprovado pela FDA. Posteriormente, a FDA aprovou Vioxx para tratar os sinais e sintomas da artrite reumatóide em adultos e crianças.

No momento em que Vioxx e outros AINE seletivos Cox-2 foram aprovados, esperava-se que eles apresentassem menor risco de úlceras gastrointestinais e sangramento do que outros AINEs (como ibuprofeno e naproxeno). Vioxx é o único AINE demonstrado ter uma menor taxa desses efeitos colaterais.

A Merck entrou em contato com a FDA em setembro 27, 2004, para solicitar uma reunião e aconselhar a agência de que o estudo de longo prazo do Vioxx em pacientes com risco aumentado de pólipos de cólon tinha sido interrompido. As autoridades da Merck e da FDA se encontraram no próximo dia, setembro 28, e durante essa reunião a empresa informou o FDA da sua decisão de remover o Vioxx do mercado voluntariamente.