Alere INRatio News - Product Recall
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  • FDA Recorda Alere INRatio e os Sistemas de Monitorização INRatio2

    No entanto, outra recordação tem sido feito nos saltos de dispositivo grave e traumática malfunctions- quase relata 19,000, para ser exato. O recall para Alere INRatio e INRatio2 pela Food and Drug Administration foi atualizado para uma classe que me lembro, o que significa que o uso do produto pode causar sérios problemas de saúde ou adversos e até mesmo a morte.

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