Abaixo estão algumas de nossas notícias que explicam os perigos potenciais dos implantes mamários, e especialmente a conexão com o linfoma anaplásico de grandes células (ALCL), uma forma rara de linfoma não-Hodgkin. Para saber mais sobre os tipos de lesões que foram vinculados a implantes e as reivindicações legais que foram registradas, clique em Implantes mamários.
De acordo com os EUA Food and Drug Administration (FDA), em janeiro de 2020, a agência governamental recebeu 733 relatórios de dispositivos médicos (MDRs) de diagnósticos e tratamentos de linfoma anaplásico de grandes células (BIA-ALCL) associado a implantes de mama.
Três tipos de implantes altamente texturizados não podem mais ser fornecidos, importados ou exportados da Austrália. Em 29 de outubro, a Therapeutic Goods Administration (TGA) retirou as seguintes três entradas de implantes mamários do Registro Australiano de Produtos Terapêuticos (ARTG), a partir de 27 de outubro de 2020:
Em setembro de 2019, os EUA Food & Drug Administration relataram que pelo menos 12 mulheres morreram de linfoma anaplásico de células grandes (BIA-ALCL) - um câncer raro do sistema imunológico - causado por implantes mamários texturizados e expansores de tecido feitos pela Allergan.
Mulheres da Flórida na área de West Palm Beach, observe: O Instituto do Peito em West Palm Beach não é autorizado a realizar mamografia.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tomou medidas corretivas contra o The Breast Institute, localizado em West Palm Beach, Flórida, depois de declarar que as mamografias realizadas pela instituição representam um "sério risco à saúde humana".
Um grupo de mulheres acusa a fabricante de implantes mamários Allergan de manter intencionalmente o público no escuro sobre o risco de câncer que seu produto representa. Seis mulheres entraram com ações contra a empresa por seus avisos discretos sobre implantes texturizados BIOCELL, e os autores explicam outras maneiras pelas quais as táticas de denúncia da empresa colocam as mulheres em perigo.
Esta semana a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) finalmente solicitou que a fabricante Allergen emitisse um recall “voluntário” de seus implantes mamários texturizados Biocell. O pedido vem dois meses depois que a FDA anunciou que, apesar de ter recebido uma série de relatórios relacionando implantes mamários texturizados com uma forma rara de câncer conhecida como linfoma anaplásico de grandes células (ALCL) não iria remover os produtos do mercado dos EUA.
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