A FDA se cansou de esperar que a Philips fizesse a coisa certa com o CPAP - então eles estão fazendo isso
A US Food and Drug Administration (FDA) criticou a Philips Respironics por seus esforços inadequados em notificar pacientes, fornecedores e profissionais de saúde sobre um recall maciço de alguns dos dispositivos de assistência respiratória da empresa. Em 10 de março de 2022, a agência ordenou que a empresa notificasse esses usuários sobre o recall e os riscos dos produtos.