Abaixo estão algumas de nossas notícias que explicam os perigos potenciais dos aparelhos Philips CPAP e, especialmente, a conexão com lesões pulmonares e câncer. Para saber mais sobre os tipos de lesões que foram vinculadas a este dispositivo médico e as ações judiciais apresentadas, clique em Máquinas de CPAP.
Em 2016, Randy Boyd pensou que seus sonhos haviam se tornado realidade. Ele foi prescrito um dispositivo Philips Respironics CPAP para ajudá-lo com sua apneia do sono.
Desde o início, o dispositivo mudou o jogo.
Recentemente, o Jornal da Associação Médica Americana publicou um artigo que abordou a crise nacional de saúde criada pela Philips e seu recall de junho de 2021 de mais de 10 milhões de dispositivos CPAP, BiPAP e ventiladores nos Estados Unidos.
O recall afetou milhões de pessoas nos Estados Unidos que agora se preocupam com o impacto que os dispositivos recolhidos podem ter em sua saúde a longo prazo.
O US Food and Drug Administration (FDA) criticou a Philips Respironics por seus esforços inadequados em notificar pacientes, fornecedores e profissionais de saúde sobre um recall maciço de alguns dos dispositivos de assistência respiratória da empresa. Em 10 de março de 2022, a agência ordenou que a empresa notificasse esses usuários sobre o recall e os riscos dos produtos.
A advogada Buchanan disse que espera trazer justiça àqueles que sofreram com os dispositivos médicos defeituosos.
A empresa informa ainda que já produziu cerca de 750,000 mil aparelhos de reposição e kits de reparo. Mais de 250,000 estão realmente nas mãos dos consumidores.
A demora no recebimento de novos dispositivos tem sido um ponto de frustração para os usuários.
Em 28 de setembro de 2021, um total de 93 ações coletivas foram movidas contra o fabricante de pressão de ar positiva contínua (CPAP) Philips Respironics. o Painel Judicial sobre Contencioso Multidistrital anunciou que ouvirá moções para consolidar ou coordenar os procedimentos pré-julgamento para essas ações.
O EUA Food and Drug Administration (FDA) emitiu um aviso de que a Philips Respironics fez um recall de seus ventiladores V60 Plus equipados com terapia de alto fluxo (software versão 3.00 e 3.10) e todos os ventiladores V60 que foram atualizados para permitir a terapia de alto fluxo com este software. O fabricante distribuiu os dispositivos afetados entre 1º de maio de 2009 e 2 de junho de 2021.
A Phillips Respironics emitiu um recall voluntário de cerca de 4 milhões de dispositivos CPAP e BiLevel PAP. De acordo com a notificação do fabricante, o sistema de gestão de qualidade da empresa revelou que esses produtos representam sérios riscos à saúde e lesões potencialmente fatais para os usuários.
A família de produtos DreamStation de primeira geração compreende os dispositivos médicos Philips mais afetados pelo recall.
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