Novas informações vieram à tona indicando que a DePuy estava totalmente ciente dos defeitos de seus implantes de quadril ASR antes que a FDA solicitasse dados adicionais sobre as taxas de falha anormalmente altas de seu produto. O recall de substituição de quadril dos implantes de quadril ASR veio logo depois de DePuy receber uma comunicação do FDA recusando a aprovação do dispositivo e solicitando informações adicionais sobre a falha do implante.

O escritório de advocacia de Levin, Papantonio, et al. acha interessante que os executivos da Johnson & Johnson começaram a descontinuar o implante de quadril DePuy ASR em 2009, poucas semanas depois que o FDA enviou à empresa um pedido de dados de segurança adicionais sobre o implante, de acordo com o artigo do New York Times, "Hip Device Deviceout Followed FDA Data Request". Parece que o FDA

... ou, pelo menos, antes do tribunal, onde ele e outros altos atores da DePuy Orthopedics terão que responder algumas questões difíceis durante uma Ação de quadril DePuy.

"Este não é o fracasso da falta de detectar os delitos de uma empresa desonesta ou a colisão imprevisível ocasional de um pequeno número de dispositivos. É a incapacidade de impedir que uma classe inteira de implante de quadril falido seja usada em centenas de milhares de pessoas no mundo ... "- Deborah Cohen, Editor de Investigações para a British Medical Journal 28 de fevereiro de 2012