Apesar do risco de câncer, EMA se apega a Actos | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de Advocacia de Lesões Corporais

Apesar do risco de câncer EMA se agarra a Actos

Após o medicamento diabético tipo 2, Actos foi associado a um risco aumentado de câncer de bexiga no verão passado, foi retirado das prateleiras na França e na Alemanha. (Claro, ele permanece disponível nos EUA, onde as grandes empresas farmacêuticas compraram e pagaram por legisladores e essencialmente controlam a FDA -, mas a agência pelo menos exigiu um rótulo de advertência).

 

No entanto, a Associação Médica Europeia se manifestou contra a proibição e continua a recomendar o uso da droga. No entanto, eles recomendam que seja prescrito apenas quando outros tratamentos não produzirem resultados - e exortam os médicos que o prescrevem a monitorar de perto seus pacientes.

 

Actos (seu termo médico é pioglitazona) custa aos pacientes (ou suas seguradoras) US $ 250 por mês, tornando-se um pequeno e bonito centro de lucros para a farmacêutica Takeda Pharmaceutical. Mas não por muito tempo. A patente da Takeda nos Estados Unidos expira em agosto de 2011, o que significa que versões genéricas mais baratas do medicamento estarão disponíveis. Isso custará à Takeda mais da metade de seus US $ 3.5 bilhões em receitas nos Estados Unidos, que já sofreram um golpe por causa dos avisos do FDA.

 

Takeda está preparado, no entanto. A corporação farmacêutica sediada no Japão concentrou-se em diversas fusões e aquisições nos últimos meses para obter acesso aos mercados da Índia e da China. Além disso, a empresa está reciclando o Actos em um novo medicamento conhecido como Nesina. Esta nova droga, atualmente sob revisão pelo FDA, combina pioglitazona com uma droga chamada alogliptina. O último medicamento é um inibidor da DPP-4, que atua bloqueando uma proteína responsável pela liberação de glicose na corrente sanguínea. A alogliptina foi submetida ao FDA em janeiro de 2008, mas o pedido foi retirado dezoito meses depois, quando dados adicionais foram necessários. 

 

Fontes

 

N / D. "A EMA apoia o Actos como 'Tratamento válido' para a diabetes." Negócios Cardiovasculares, 25 outubro 2011.

 

N / D. "Takeda Puxa MAA para Terapia de Diabetes Tipo 2." Engenharia Genética e Notícias de Biotecnologia, 4 2009 junho.

 

Stanton, Tracy. "Takeda Pharmaceutical - 10 Maiores Perdas de Patentes dos EUA." FiercePharma (http://www.fiercepharma.com/special-reports/10-largest-us-patent-losses/takeda-pharmaceutical-10-largest-us-patent-losses ). Atualizado 24 outubro 2011; recuperado 03 novembro 2011

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