Na sequência de um aviso da FDA sobre o link entre Invokana (canaglifozina) e um risco elevado de amputações dos membros inferiores, uma série de médicos e prestadores de cuidados de saúde na Califórnia pararam de prescrever o medicamento diabético para seus pacientes.

Esta semana, a Johnson & Johnson estava comemorando os resultados de seus estudos CANVAS e CANVAS-R, mostrando que seu medicamento para diabetes Invokana (Canagliflozin) Reduziu o risco de ataques cardíacos e traços por 14%. Esses resultados foram apresentados na segunda-feira no 77^th Reunião anual da American Diabetes Association. Isso se comparou muito favoravelmente com medicamentos de prescrição concorrentes Jardiço (Empagliflozin), Um produto da Eli Lilly and Company.

Quando há um número considerável de processos contra uma empresa com causas semelhantes de ação, geralmente há um movimento para combinar todos os ensaios para que eles sejam ouvidos antes de um juiz. É uma maneira de economizar os recursos judiciais e eliminar a duplicação de esforços quando se trata de coleta de provas, movimentos de arquivamento e outros procedimentos pré-julgamento. Isto é o que está acontecendo atualmente em processos contra Janssen Pharmaceuticals Em relação ao tipo 2 prescrição diabético drogas, Invokana (canaglifozina).

Enquanto a medicação diabética Invokana (canaglifozina) Tem sido implicado na cetoacidose desenvolvimento em pacientes, não é o único medicamento de prescrição em sua classe para ter tal efeito colateral grave. Foi mais de um ano atrás (Maio 2015, para ser exato) que a Food and Drug Administration emitiu uma declaração ao receber inúmeros relatos de como toda a classe de gliflozin drogas estava causando cetoacidose perigoso. Na verdade, durante os dois anos anteriores à emissão dessa declaração, a FDA tinha recebido em excesso de relatórios 100 de danos renais graves.