Estudos importantes confirmam: Fosamax coloca pacientes em risco de osteonecrose da mandíbula | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de advocacia de danos pessoais

Principais estudos confirmam: Fosamax coloca pacientes em risco de osteonecrose da mandíbula

A Associação Internacional e Americana de Pesquisa Odontológica publicou um grande estudo de prevalência e um grande estudo de caso-controle mostrando que o uso de medicamentos bifosfonatos orais, como o Fosamax, aumenta massivamente o risco relativo de um paciente para o desenvolvimento de osteonecrose da mandíbula (literalmente, "morte do osso da mandíbula"). Publicado no Journal of Dental Research Na edição de abril de 2011, o artigo "Fatores de risco para osteonecrose dos maxilares: um estudo de caso-controle" mostra que os pacientes de Fosamax tinham uma razão de chances de 12.2 para o desenvolvimento de osteonecrose da mandíbula: ou seja, esses pacientes eram mais de 1,200 % por cento mais propensos a desenvolver osteonecrose da mandíbula do que pacientes semelhantes que não estavam tomando Fosamax. Na mesma publicação, o artigo "ONJ in Two Dental Practice Based Research Network Regions", revelou que os pacientes com Fosamax eram 15.5 vezes mais propensos (1,550%) a desenvolver osteonecrose da mandíbula do que os pacientes que não haviam tomado Fosamax. O Fosamax é fabricado pela Merck, Sharp & Dohme, de Rahway, Nova Jersey. A Merck também produziu o inibidor de cox-2, o Vioxx, que foi retirado das prateleiras depois que um estudo revelou que os pacientes com Vioxx tinham uma razão de chances de 3.0 para o desenvolvimento de desfechos cardiovasculares adversos. As razões de chances do Fosamax ONJ são muito mais altas do que as dos problemas de ataque cardíaco do Vioxx.

Ação da Fosamax