Artigo do New York Times aponta que DePuy sabia sobre os problemas tóxicos do cobalto e do cromo muito antes de retirá-los do mercado | Levin Papantonio Rafferty - Advogados de Lesões Corporais

O artigo do New York Times salienta que DePuy sabia sobre os problemas tóxicos de cobalto e cromo bem antes de tirá-lo do mercado

O escritório de advocacia de Levin, Papantonio, et al. acha interessante que os executivos da Johnson & Johnson começaram a descontinuar o implante de quadril DePuy ASR em 2009, poucas semanas depois que o FDA enviou à empresa um pedido de dados de segurança adicionais sobre o implante, de acordo com o artigo do New York Times, "Hip Device Deviceout Followed FDA Data Request". Parece que o FDA começou a descobrir informações sobre os pacientes com ASR a respeito dos níveis de íons metálicos, especificamente cobalto e cromo. Também houve relatos de que o ASR estava com um desempenho insatisfatório em comparação com os dados da DePuy Orthopaedic.

Foi demonstrado que a toxicidade do cobalto e do cromo devido ao desgaste de metal sobre metal causa danos aos tecidos moles dentro e ao redor do quadril. Também conhecido como “Metalose”, os resíduos tóxicos dispersos se acumulam e causam necrose ou morte dos tecidos moles ou podem desencadear um processo inflamatório, que pode levar a pseudotumores. Outros efeitos incluem fluido articular manchado de metal, acúmulo de fluido articular e perda óssea progressiva, devido à entrada de íons metálicos nos ossos. Os sintomas podem se tornar tão graves quanto um acetábulo rachado ou corroendo o músculo abdutor. Embora muitos pacientes sintam dor intensa, também é possível que os pacientes que não sentem dor sofram de danos nos tecidos ou pseudotumores. A falha prematura do implante de quadril ASR não só causou todos esses efeitos colaterais negativos e debilitantes e mais, mas também exigiu muitas cirurgias de revisão.

A pior parte pode ser que, embora a empresa tenha tido conhecimento dos problemas com seu produto, eles não emitiram um recall ou retiraram o produto do mercado. Na verdade, apenas algumas semanas depois de receber o pedido de informações de segurança do FDA, a DePuy iniciou um plano para eliminar o implante ASR, ação que eles atribuíram ao abrandamento das vendas de produtos e não por razões relacionadas à segurança de seus produtos. Ao mesmo tempo, eles continuaram a vender o estoque remanescente de produtos defeituosos, que seriam implantados em pacientes em todo o mundo.

Em última análise, os pacientes podem sofrer danos irreversíveis e, quanto mais tempo os pacientes esperarem para revisar o ASR, mais permanentes e prejudiciais os efeitos podem se tornar. Ben Gordon e Daniel Nigh, advogados do escritório de advocacia Levin, Papantonio, continuam a aceitar novos clientes e estão buscando ativamente litígios contra DePuy e Johnson & Johnson, Inc.

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