O gigante farmacêutico alemão Boehringer-Ingelheim obteve algumas notícias muito indesejáveis antes do novo ano. Infelizmente, não se tratava de ações judiciais, multas e penalidades. Era sobre a competição. Como uma das suas ações finais para a 2012, a US Food and Drug Administration aprovou o medicamento anti-coagulante Apixaban - um produto que Bristol-Myers Squibb e Pfizer vendem sob a marca Eliquis
Se você tiver sido prescrito um droga perigosa ou recebeu um dispositivo médico com defeito - como um hip ou implante conjunta ou um mesh pélvica, Ambos os quais têm demonstrado causar sérios problemas de saúde - você entender que você tem o direito de processar o fabricante por danos.
Recentemente, a gigante farmacêutica global Boehringer-Ingelheim (BI) publicou um comunicado de imprensa (datado de 10 December 2012) em vários sites na World Wide Web, proclamando triunfantemente que
“Os resultados de uma nova análise post-hoc do estudo histórico RE-LY® mostram que em pacientes que experimentam um evento hemorrágico importante, o tratamento com Pradaxa® (etexilato de dabigatrana) foi associado a mortalidade mais baixa e menor tempo de permanência na terapia intensiva em comparação para varfarina. ”
Quase três anos desde o desprezível e ultrajante Citizens United v. FEC decisão da Suprema Corte dos EUA - que deu às corporações (estrangeiras e domésticas) o direito de dar quantias ilimitadas de dinheiro a candidatos e campanhas políticas (anonimamente) sob o disfarce de “liberdade de expressão” - um tribunal federal proferiu outro questionável decisão que poderia afetar os direitos dos pacientes e a capacidade do governo de responsabilizar as corporações farmacêuticas.
Já foi chamado de "Citizens United Redux".
Não há dúvida de que dabigatrã - produzido pelo gigante farmacêutico alemão Boehringer-Ingeheim (BI) e vendido sob a marca Pradaxa - É perigoso e resultou em hemorragia fatal em tantos como 10% de pacientes para os quais foi prescrito. Mais recentemente, um paciente de um ano 92 morreu prematuramente após ingerir apenas uma dose única.
Boehringer-Ingelheim experimentou um momento "Venha para Jesus"?
Várias fontes de notícias anunciaram recentemente que o gigante farmacêutico alemão, cujo principal produto Pradaxa Tem sido implicado em vários casos de sangramento fatal, emitiu um recall - da Pradaxa.
Em uma recente atualização do alerta de segurança do ano passado, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA determinou que “as taxas de sangramento associadas ao novo uso de Pradaxa não parecem ser maiores do que as taxas de sangramento associadas ao novo uso de varfarina”. acrescenta que a informação é “consistente com as observações do Grande ensaio clínico utilizado para aprovar Pradaxa (o teste RE-LY). "
Na quarta-feira, 3 October 2012, advogados das vítimas da Pradaxa e da empresa farmacêutica alemã Boehringer-Ingelheim (BI) reuniram-se perante o senhor deputado David Herndon. Esta reunião foi o ponto culminante de meses de negociação entre os dois lados e, entre outras questões, estabeleceu inúmeros prazos para a conclusão dos passos que levaram a cinco "Ensaios Bellwether. ”Estes julgamentos estabelecerão precedentes para outros casos de Pradaxa no futuro.
Os advogados da LP McWilliams e Rafferty questionam as práticas de marketing da Pradaxa. ver artigo pradaxa
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