Abaixo estão algumas das nossas notícias que explicam os perigos potenciais das substituições de Hipox de Stryker e, especialmente, as várias lembranças envolvendo a cabeça femoral LFIT Anatomic V40 utilizada no Stryker Accolade e os módulos de quadril Rejuvenate e ABG II. Para saber mais sobre os tipos de lesões que foram associadas a esses dispositivos médicos e as reivindicações legais que foram arquivadas, clique em Stryker Hip.
Se você tiver sido prescrito um droga perigosa ou recebeu um dispositivo médico com defeito - como um hip ou implante conjunta ou um mesh pélvica, Ambos os quais têm demonstrado causar sérios problemas de saúde - você entender que você tem o direito de processar o fabricante por danos.
Eles ficaram aquém das projeções dos analistas - mas a Stryker Medical, um dos fabricantes de seus substitutos que tem falhado e envenenado pacientes ao liberar pedaços de metais pesados na corrente sanguínea, ainda está tendo lucros maiores em relação ao ano passado. De acordo com o site da NASDAQ, os lucros aumentaram em 2.05%, enquanto a receita geral subiu quase 2.07% (considerando a inflação) para mais de US $ XNUMX bilhões. Isso foi um pouco menos do que os US $ XNUMX bilhões projetados (oh, que pena!), Mas ainda assim um aumento saudável.
Está acontecendo por algum tempo, e na maior parte voou sob o radar. No entanto, ainda é um assunto interessante.
Os implantes de quadril defeituosos foram fabricados e comercializados por várias empresas diferentes ao longo da última década - e pelo menos três deles foram alvo de ações judiciais importantes por alegações de que os dispositivos estão com defeito.
Nós discutimos o Stryker e os implantes de quadril defeituosos em todas as páginas. No entanto, a Stryker está longe de ser a única empresa que enfrenta ações legais sobre esses produtos.
Os pacientes que receberam um implante de quadril ou articulação do pessoal da DePuy, Stryker ou outro fabricante - bem como aqueles que têm uma funda pélvica - podem ter motivos para processar, especialmente se estiverem apresentando sintomas. Os implantes de quadril e articulação estão falhando em taxas assustadoras; Os dispositivos que foram projetados para durar quinze anos ou mais estão tendo problemas depois de alguns meses.
A notícia ruim foi confirmada este mês no jornal Ortopedia: nove em cada dez pacientes que recebem um implante de quadril Metal-on-Metal (MoM) acabarão com uma cirurgia de revisão dentro de três anos. E entre um e dois desses pacientes sofrerão "reações significativas de tecidos moles localizados", de acordo com o estudo de pesquisa. Tais reações incluem uma série de sintomas, incluindo dor e inchaço na região da virilha e desenvolvimento de massas conhecidas como "pseudotumores".
Esse é o número de "eventos adversos" relacionados às substituições de juntas de metal-em-metal (MoM) gravadas durante os primeiros onze anos do 21st Século. E sobre 72% daquelas ocorreram em 2011 sozinho.
De acordo com o FDA, houve um aumento de 400% em tais relatórios de 2007 a 2008 - e um aumento similarmente dramático começando em 2010 quando a divisão de Ortopedia DuPuy da Johnson & Johnson começou a fazer recall de seus dispositivos. Em 2011, houve mais de 12,000 eventos adversos relatados em dispositivos MoM, em oposição a cerca de 6,300 para outros tipos.
O escritório de advocacia de Levin, Papantonio, et al. acha interessante que os executivos da Johnson & Johnson começaram a descontinuar o implante de quadril DePuy ASR em 2009, poucas semanas depois que o FDA enviou à empresa um pedido de dados de segurança adicionais sobre o implante, de acordo com o artigo do New York Times, "Hip Device Deviceout Followed FDA Data Request". Parece que o FDA
Há alguns anos, comecei a sentir dores no joelho - particularmente durante o tempo frio e úmido. Em uma dessas raras ocasiões em que pude consultar um médico, o diagnóstico foi: "Você está envelhecendo - se acostumar com isso".
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