Que implante de quadril eu tenho? - Identificando seu dispositivo | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de Advocacia de Lesões Corporais

Qual implante de quadril eu tenho? - Identificando seu dispositivo

Pacientes que receberam um implante de quadril ou articulação do pessoal da DePuy, Stryker ou outro fabricante - bem como aqueles que têm uma tipóia pélvica - podem ter motivos para processar, particularmente se estiverem com sintomas. Os implantes de quadril e articulação têm falhado a taxas assustadoras; Os dispositivos projetados para durar quinze anos ou mais estão tendo problemas depois de alguns meses. Enquanto isso, as malhas pélvicas estão causando uma série de sintomas que incluem incontinência (ironicamente, um dos problemas que a malha deveria tratar), dor debilitante, incapacidade de se envolver em relações íntimas e muito mais.

O problema para muitas dessas vítimas é que, na maioria das vezes, elas não foram informadas sobre qual marca ou modelo específico seus cirurgiões colocaram em seus corpos.

A evidência é fundamental para ganhar sua ação judicial. Na construção do seu caso, um dos passos iniciais mais importantes é identificar o fabricante, modelo e número de lote do seu dispositivo implantado. Esta informação deve ser incluída em seus registros médicos, que devem estar disponíveis através de seu médico e no hospital onde você fez a cirurgia. Esteja preparado para pular alguns aros; esse processo pode ser demorado e frustrante, mas é necessário ter essa informação.

Em alguns casos, as informações também estão incluídas na fatura que você ou sua seguradora recebeu do hospital.

Para pacientes com implantes de quadril, a cirurgia de revisão é invariavelmente necessária. Se você ainda não passou por uma cirurgia de revisão para um implante de quadril defeituoso, certifique-se de obter a posse do dispositivo antigo após a cirurgia. Você tem o direito legal de reter dispositivos médicos removidos de sua pessoa; discuta isso com seu médico, que pode providenciar para que a equipe cirúrgica o limpe e prepare para você levar para casa. O motivo: ter este dispositivo entrado em evidência durante um julgamento (ou mesmo quando estiver negociando um acordo) coloca você e seu advogado em uma posição muito forte - especialmente quando há sinais visíveis de danos e desgaste prematuro.

A boa notícia é que, a partir de 2014, alguns fabricantes de produtos médicos serão obrigados por lei federal a colocar um Identificador Único de Dispositivo (UDI) em cada dispositivo que sai da fábrica. Isso tornará o rastreamento desses dispositivos muito mais fácil. De acordo com a Dra. Margaret Hamburg, o novo procedimento “aumentará o fluxo de informações sobre dispositivos médicos, especialmente eventos adversos e, como resultado, aumentará nossa capacidade de melhorar a segurança do paciente”.

Curiosamente - mas não surpreendentemente - o Congresso aprovou a lei que exige que a FDA crie um sistema de identificação no 2007 - mas a lei e o sistema não serão totalmente implementados na indústria de dispositivos médicos até a 2018.  

Saiba mais sobre Depuy Hip e Stryker Hip Recall