O EUA Food and Drug Administration (FDA) emitiu uma Comunicação de Segurança de Medicamentos (DSC) sobre o medicamento para artrite e colite ulcerosa Xeljanz (e Xeljanz XR), também conhecido como tofacitinibe. Depois de estudar os resultados de um grande ensaio clínico de segurança randomizado do medicamento, a agência afirmou que havia evidências de “eventos graves relacionados ao coração”, incluindo ataque cardíaco, derrame, câncer, coágulos sanguíneos e morte.