Em abril 1, 2020, o Food and Drug Administration disseram às empresas para parar de vender Zantac e pediram aos consumidores que jogassem fora qualquer forma de remédio contra azia que pudesse estar em armários de remédios domésticos.

A maioria das lojas já tirou o Zantac, também conhecido como ranitidina, de suas prateleiras em setembro passado, quando o FDA anunciou que o medicamento contém um tipo de nitrosamina cancerígena (N-nitrosodimetilamina ou NDMA).

O pequeno laboratório baseado em Connecticut O primeiro alarme que tocou sobre a contaminação com NDMA na ranitidina (Zantac) agora está emitindo um aviso semelhante sobre a metformina, um tratamento de primeira linha comumente prescrito para o diabetes tipo 2.

No mês passado, Notícias Drug Safety apresentou uma história sobre Valisure, um pequeno laboratório independente de testes farmacêuticos em Connecticut que descobriu NDMA cancerígeno em Zantac. Não estava fora da contaminação - era um problema com a molécula no coração da formulação.