Abaixo estão algumas de nossas notícias que explicam os perigos potenciais de Zantac, e especialmente a conexão com a contaminação com NDMA e o câncer de estômago e bexiga. Para saber mais sobre os tipos de lesões que foram vinculadas a este medicamento e as reivindicações legais que foram registradas, clique em Zantac.
Juiz Robin L. Rosenberg, que supervisiona o litígio multidistrital (MDL) de Zantac no Distrito Federal Distrito Sul da Flórida, delineou datas e procedimentos para avançar com os testes de referência.
O juiz do Tribunal Superior Evelio Grillo do Condado de Alameda, que supervisiona os Processos Coordenados do Conselho Judicial de Casos de Produtos de Ranitidina da Califórnia (JCCP), marcou a data do julgamento para 10 de outubro de 2022, para o primeiro julgamento de caso de câncer. Os fabricantes de medicamentos Sanofi, GlaxoSmithKline, Pfizer, Boehringer Ingelheim e Chattem avançarão como réus. Embora o JCCP funcione de forma semelhante a um litígio multidistrital federal (MDL), esses casos são julgados dentro do sistema de tribunais do estado da Califórnia.
Em abril 1, 2020, o Food and Drug Administration disseram às empresas para parar de vender Zantac e pediram aos consumidores que jogassem fora qualquer forma de remédio contra azia que pudesse estar em armários de remédios domésticos.
A maioria das lojas já tirou o Zantac, também conhecido como ranitidina, de suas prateleiras em setembro passado, quando o FDA anunciou que o medicamento contém um tipo de nitrosamina cancerígena (N-nitrosodimetilamina ou NDMA).
Em 1º de abril de 2020, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anunciou seu pedido de que todos os medicamentos para azia da marca Zantac, com receita e sem receita, sejam imediatamente do mercado.
O pequeno laboratório baseado em Connecticut O primeiro alarme que tocou sobre a contaminação com NDMA na ranitidina (Zantac) agora está emitindo um aviso semelhante sobre a metformina, um tratamento de primeira linha comumente prescrito para o diabetes tipo 2.
A farmacêutica Mylan Pharmaceuticals, Inc. emitiu um recall voluntário durante três lotes do antiácido Nizatidina (Axid) após a descoberta de vestígios de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) no ingrediente ativo. Embora nenhum evento adverso tenha sido relatado, a Mylan está notificando todos os distribuidores, varejistas e clientes, e vem fazendo acordos para a devolução dos produtos afetados.
No mês passado, Notícias Drug Safety apresentou uma história sobre Valisure, um pequeno laboratório independente de testes farmacêuticos em Connecticut que descobriu NDMA cancerígeno em Zantac. Não estava fora da contaminação - era um problema com a molécula no coração da formulação.
Com as revelações desta semana sobre a contaminação por NDMA no popular antiácido Zantac (ranitidina), as autoridades de saúde e os cientistas estão se perguntando como isso aconteceu. Assustadoramente, há evidências que sugerem que pode ter estado lá o tempo todo.
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