Raptiva | Levin Papantonio Rafferty - Escritório de Advocacia de Lesões Corporais

Você está tomando o psoríase Raptiva? Este medicamento é fabricado pela Genetech, Inc. e foi aprovado pelo Food and Drug Administration em 2003. Novos relatórios ligaram Raptiva a alguns efeitos colaterais mortais. Em fevereiro 19, 2009, o FDA anunciou que quatro casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML), uma grave infecção cerebral, provavelmente foram causados ​​por Raptiva. Três dos quatro pacientes morreram como resultado de sua doença. Em outubro, 2008, a FDA pediu a Genetech que adicionasse um aviso de caixa preta para o Raptiva listando o PML como possível efeito colateral, bem como outras condições perigosas.

Em torno de 80 porcentagem daqueles que desenvolvem PML morrem dentro de seis meses. A PML causa sérios problemas neurológicos para aqueles que sobrevivem à doença.

Raptiva trata casos moderados a graves de psoríase em placas e é um dos medicamentos de tratamento de psoríase mais utilizados nos EUA. A psoríase é um tipo de desordem no sistema imunológico, que causa um tipo de glóbulo branco, chamado células T, para desencadear inflamação na pele. A inflamação provoca manchas levantadas de pele vermelha, que pode ser escamosa, comichão e queimadura. Raptiva suprimiu as células T, e mantém - a candidoria em cheque com uma injeção semanal.

A FDA disse que aqueles que tomam Risco de Raptiva:

  1. Doença fúngica invasiva
  2. Sepsis bacteriana
  3. Meningite viral
  4. Leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML)
 

Os efeitos colaterais do uso do Raptiva incluem:

  1. Calafrios ou febre
  2. Tosse
  3. Congestionamento
  4. Queimando ou problemas urinando
  5. Dor de garganta
 

Os sintomas a serem procurados incluem:

  1. PML - dificuldade em falar ou andar, tonturas, perda de equilíbrio, confusão, problemas de visão
  2. Anemia - tonturas, icterícia, fraqueza geral
  3. Doenças do sistema nervoso - formigamento ou fraqueza nos membros ou face, início repentino de dormência
  4. Trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) - pequenos pontos vermelhos ou roxos sob a pele, sangrando gengivas, contusões
 

A FDA disse que garantirá que os riscos da Raptiva não superam o benefício e ainda não pediram uma parada completa de médicos que prescrevem o medicamento. Em vez disso, eles emitiram um alerta público geral em que os profissionais de saúde precisam dizer aos potenciais pacientes o risco de PML, bem como o aviso em caixa. Os profissionais de saúde foram convidados a monitorar os pacientes com Raptiva para detectar sinais de PML e que os pacientes falam com seus médicos antes de interromper sua injeção semanal.