Stryker Hip Lawsuit Lawyer - Assentamentos e Recalls

O processo de quadril da Stryker alega que a cabeça femoral LFIT Anatomic V40 utilizada no Stryker Accolade, e também os módulos de quadril Rejuvenate e ABG II, estão falhando em alta velocidade.

As cabeças femorais LFIT Anatomic fabricadas antes do 2012 foram recolhidas como resultado de um defeito que pode resultar em imensa dor, problemas de mobilidade, ossos quebrados, envenenamento por cobalto, toxicidade do cromo, metalose e cirurgia completa de revisão do quadril.

Os sistemas Modular quadril rejuvenescer e ABG II foram recolhidos vários anos atrás, porque os dispositivos foram corroendo dentro dos corpos dos pacientes. A corrosão ocorre na articulação modular-pescoço, e pode causar muscular e perda óssea. Um acordo global tem sido alcançado em relação a esses dispositivos específicos.

 

O que sabemos sobre as ações judiciais do Stryker Hip?

Stryker bandeira Hip

Advogados argumentam o seguinte:

  1. As substituições de quadril estavam defeituosas no momento em que foram fabricados, como as cabeças femorais poderia corroer e não totalmente bloqueio na junção afunilada stem-cabeça, um problema a que se refere a uma “falha de bloqueio cone.”
  2. Stryker foi negligente na concepção das substituições de quadril.
  3. A empresa não conseguiu testar corretamente os dispositivos, e não conseguiu avisar rapidamente médicos e pacientes das falhas e os problemas de toxicidade.

Saiba Mais

O LFIT V40 é fabricado para substituir a porção superior do fémur de um paciente, especificamente a saliência bola do tipo que se encaixa na cavidade acetabular (a articulação do quadril).

O problema fundamental é que o Stryker LFIT V40 tem falhado em maior do que as taxas esperadas, com o dispositivo médico separação de haste femoral do paciente, aparentemente como resultado da corrosão do metal e falha do fecho cónico. Infelizmente, luxação ou quebra do dispositivo pode acontecer de repente, com relativamente pouco, advertências óbvias.

 

Que Stryker implantes de quadril estão sujeitos a um recall

Stryker bandeira Hip

Os sistemas de quadril Stryker rejuvenescer e ABG II fabricados antes 2012 foram recolhidos.

As seguintes cabeças femorais Stryker LFIT Anatomic V40 (muitas vezes encontradas no Accolade) também foram recolhidos:

Número de catálogo Diâmetro cabeça Datas
+6260 9 236 XNUMX 36mm 2002-2010
+6260 9 240 XNUMX 40mm 2006-2011
+6260 9 244 XNUMX 44mm 2006-2011
+6260 9 340 XNUMX 40mm 2006-2011
+6260 9 440 XNUMX 340mm 2006-2011
+6260 9 344 XNUMX 44mm 2007-2011
+6260 9 444 XNUMX 44mm 2006-2011
 

Se você tem um dos implantes acima, você deve conversar com seu cirurgião ortopédico para determinar se uma cirurgia de revisão ou um exame de sangue cobalto e cromo é necessária para verificar se possível envenenamento ou toxicidade.

Deve também informar o seu médico se você está tendo dor; inflamação; instabilidade; ou perda de amplitude de movimento. Isso pode ser um sinal de que o implante está falhando ou que tenha fraturado ou deslocado.

Saiba Mais

O atrito pode causar a substituição da anca para corroer e resultar em íons metálicos a ser lançado no espaço articular. substâncias tóxicas do dispositivo pode causar tecido ósseo de morrer, e fazer implantes mais provável para fracturar ou tornar-se completamente deslocado. Os iões metálicos também pode causar inflamação, dor e inchaço.

Cobalto e cromo iões dos implantes pode envenenar o paciente e causar ferimentos, tais como perda de visão e audição, distúrbios cardiovasculares e da disfunção da tiróide.

Os pacientes com sensibilidade de metal podem sofrer reacções alérgicas graves.

 
 
Porque escolher-nos

Nosso escritório de advocacia tem sido a existência de mais de 60 anos, e é considerado um líder nacional neste tipo de litígio. Recebemos mais de veredictos de júri 150 em todo o país, no valor de US $ 1 milhões ou mais, e alcançou veredictos e assentamentos em excesso de $ 3 bilhões.

Nós somos o fundador da Mass Torts se aperfeiçoa, que é um seminário nacional com a participação de advogados aproximadamente 800 duas vezes por ano onde nós ajudar a ensinar a manipulação bem sucedida de casos contra empresas de dispositivos médicos. Para mais informações, por favor visite nosso Sobre Nós seção.

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Qual é o custo

Nossos advogados oferecem consultas confidenciais absolutamente livres, e se tivermos sorte o suficiente para você nos contratar, nunca iremos cobrar qualquer taxa ou custos a menos que primeiro se recuperar. Para rever um resumo das nossas taxas e custos, clique em Taxas e Custos.

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Para contactar-nos para uma confidencial livre consultar, você pode chamar-nos em (800) 277-1193 (grátis). Você também pode solicitar uma consulta confidencial clicando Free & Confidencial Consulte, Que forma será imediatamente revisto por um dos nossos advogados a tratar do contencioso Hip Stryker.

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Será que os processos judiciais Hip Stryker ser tratado como uma ação de classe

A ação de classe é um tipo de ação em que alguns indivíduos representam o interesse de muitos indivíduos, mesmo que eles não têm um advogado e não são nomeados no litígio. O impacto decisões judiciais e decisões do júri todas as pessoas que são consideradas um membro da ação de classe, a maioria dos quais nem sequer sabem que estão envolvidos.

Este não é o tipo de litígio estaremos buscando para os nossos clientes. Em vez disso, nós representamos cada indivíduo baseado em seus / suas circunstâncias específicas, e avaliar a recuperação para cada cliente com base em seus fatos. Cada um dos nossos clientes sempre tem a opção de liquidar ou não resolver o seu caso.

 

Stryker Hip Judiciais Vídeos

 
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Stryker Hip Ação Notícias

Stryker Notícias Bandeira

Stryker Hip LFIT Cabeça Femoral Contencioso consolidado em Boston:

"Além das causas específicas do fracasso do dispositivo de cada autor, os casos agora diante de nós implicam inúmeras questões comuns relativas ao desenvolvimento, fabricação, testes, história regulamentar, promoção e rotulagem da cabeça femoral de cobalto-cromo LFIT V40." Para ler mais, clique em Contencioso Judicial Painel Multi-Distrito

Stryker Ortopedia para compensar os pacientes norte-americanos adicionais elegíveis que tiveram a cirurgia para substituir sua Rejuvenate Modular-Neck e / ou ABG II Modular-Neck Hip Hastes:

O programa de liquidação está disponível para pacientes dos Estados Unidos elegíveis que tiveram cirurgia de revisão por razões relacionadas com o recall voluntário do hip modular-neck caules antes de dezembro 19, 2016. Para ler mais, clique em Yahoo Sports

Stryker a pagar mais de $ 1 bilhões para dispositivos lembrou:

Stryker Corp. concordou em pagar mais de US $ 1 bilhões para resolver ações judiciais sobre milhares de implantes de quadril recordados em 2012 depois que os pacientes queixaram-se de dor, inchaço e restos de metal a partir dos dispositivos. Stryker vai pagar um valor base de US $ 300,000 por caso para pacientes que tiveram os dispositivos removidos cirurgicamente, Kim Catullo, um dos advogados da empresa, disse a um juiz de Nova Jersey ontem. O fabricante de dispositivos enfrenta mais de 4,000 ternos consolidadas em um tribunal estadual de Nova Jersey e um tribunal federal em Minnesota. Para ler mais, clique em Bloomberg

 

Como Compensação Muito pode ser recuperada no Hip Ação Stryker

Stryker bandeira

Nós estaremos buscando os seguintes danos para você:

  1. despesas médicas passadas e futuras para tratar todos os ferimentos resultantes da substituição da anca falhou.
  2. Dor e sofrimento mental passados ​​e futuros causados ​​pelo implante defeituoso.
  3. perda salarial passado e futuro por causa do dispositivo médico lembrou.
  4. Outras perdas econômicas que você pode ter sofrido como resultado de lidar com as questões de implantes.
  5. punitivos, caso existam.
 

Stryker Recorda Hip Implant

Em setembro 2016, Stryker voluntariamente recordou a cabeça femoral LFIT Anatomic CoCr V40, utilizada nos implantes elogios. Em Julho 2012, Stryker retirou voluntariamente os rejuvenescer e ABG II modulares implantes de quadril do sistema.

 

Stryker Settlements

Houve um acordo global envolvendo o Stryker Rejuvenate e o ABG II Modular Hip Systems. Na 2014, a Stryker concordou com um programa global de assentamentos (estimado em US $ 1.4 bilhões) para aqueles que tiveram um implante rejuvenescido ou ABG II e que fizeram uma cirurgia de revisão antes de novembro 3, 2014. O prêmio mínimo de $ 300,000 para a maioria das vítimas é considerado o maior de todos os casos falhados de litígios de substituição da anca e vem com poucas reduções. As vítimas qualificadas também têm direito a possíveis compensações futuras, mesmo que o caso seja resolvido. Esse acordo global não impede que indivíduos com implantes de quadril da Stryker recuperados continuem seu próprio litígio se não quiserem se estabelecer ou se ainda não tiverem uma cirurgia de revisão.

No que diz respeito ao Stryker LFIT V40, o Painel Judicial de Litígios Multidistrito emitiu uma ordem em abril 2017 consolidando todos os casos Stryker LFIT V40 arquivados em tribunal federal perante um juiz em Massachusettes para conduzir a descoberta nacional complexa de forma coordenada. Esse geralmente é o primeiro passo antes que os assentamentos globais sejam determinados.

 

FDA e Estudos científicos sobre implantes de substituição Stryker Hip

Stryker Hip FDA Research Bandeira

Urgent Medical Device campo Produto Ação de Notificação Chefes LFIT Anatomic CoCr V40 femorais

Stryker iniciou um recall dispositivo médico voluntário para várias cabeças femorais implante de quadril. Para ler o recall, clique Stryker

Health Canada Questões Lembre-se de LFIT Anatomic CoCr V40 femorais Heads

Stryker tem recebido maior do que queixas esperados de falha de bloqueio inclinada para lotes específicos de determinados tamanhos de Chefes LFIT Anatomic CoCr V40TM femorais fabricados antes de 2011. Para ler o aviso, clique Cananda saúde

Saiba Mais

Cabeças femorais LFIT Anatomic CoCr V40: Alerta de perigo - risco de eventos adversos devido à falha potencial de trava do cone

Foi identificado que algumas cabeças femorais LFIT Anatomic CoCr V40 fabricados antes 2011 têm um maior do que a incidência esperado de falhas de bloqueio cone. Para ler o recall, clique Australian Departamento de Saúde

Catastrófica Cabeça Femoral-tronco Munhão dissociação secundária à corrosão

Nós descrevemos casos 5, de nossa instituição, na qual a cabeça do fêmur se tornou dissociado do trunnion haste femoral secundária a corrosão severa. Para ler o estudo, clique Journal of Boné & Cirurgia