Stryker Hip Lawsuit Lawyer - Assentamentos e Recalls

O processo de quadril da Stryker alega que a cabeça femoral LFIT Anatomic V40 utilizada no Stryker Accolade, e também os módulos de quadril Rejuvenate e ABG II, estão falhando em alta velocidade.

As cabeças femorais LFIT Anatomic fabricadas antes do 2012 foram recolhidas como resultado de um defeito que pode resultar em imensa dor, problemas de mobilidade, ossos quebrados, envenenamento por cobalto, toxicidade do cromo, metalose e cirurgia completa de revisão do quadril.

Os sistemas Modular quadril rejuvenescer e ABG II foram recolhidos vários anos atrás, porque os dispositivos foram corroendo dentro dos corpos dos pacientes. A corrosão ocorre na articulação modular-pescoço, e pode causar muscular e perda óssea. Um acordo global tem sido alcançado em relação a esses dispositivos específicos.

 

O que sabemos sobre as ações judiciais do Stryker Hip?

Advogados argumentam o seguinte:

  1. As substituições de quadril estavam defeituosas no momento em que foram fabricados, como as cabeças femorais poderia corroer e não totalmente bloqueio na junção afunilada stem-cabeça, um problema a que se refere a uma “falha de bloqueio cone.”
  2. Stryker foi negligente na concepção das substituições de quadril.
  3. A empresa não conseguiu testar corretamente os dispositivos, e não conseguiu avisar rapidamente médicos e pacientes das falhas e os problemas de toxicidade.

O LFIT V40 é fabricado para substituir a porção superior do fémur de um paciente, especificamente a saliência bola do tipo que se encaixa na cavidade acetabular (a articulação do quadril).

O problema fundamental é que o Stryker LFIT V40 tem falhado em maior do que as taxas esperadas, com o dispositivo médico separação de haste femoral do paciente, aparentemente como resultado da corrosão do metal e falha do fecho cónico. Infelizmente, luxação ou quebra do dispositivo pode acontecer de repente, com relativamente pouco, advertências óbvias.

 

Que Stryker implantes de quadril estão sujeitos a um recall

Os sistemas de quadril Stryker rejuvenescer e ABG II fabricados antes 2012 foram recolhidos.

As seguintes cabeças femorais Stryker LFIT Anatomic V40 (muitas vezes encontradas no Accolade) também foram recolhidos:

Número de catálogo Diâmetro cabeça Datas
6260-9-236 36mm 2002-2010
6260-9-240 40mm 2006-2011
6260-9-244 44mm 2006-2011
6260-9-340 40mm 2006-2011
6260-9-440 340mm 2006-2011
6260-9-344 44mm 2007-2011
6260-9-444 44mm 2006-2011
 

Se você tem um dos implantes acima, você deve conversar com seu cirurgião ortopédico para determinar se uma cirurgia de revisão ou um exame de sangue cobalto e cromo é necessária para verificar se possível envenenamento ou toxicidade.

Deve também informar o seu médico se você está tendo dor; inflamação; instabilidade; ou perda de amplitude de movimento. Isso pode ser um sinal de que o implante está falhando ou que tenha fraturado ou deslocado.

O atrito pode causar a substituição da anca para corroer e resultar em íons metálicos a ser lançado no espaço articular. substâncias tóxicas do dispositivo pode causar tecido ósseo de morrer, e fazer implantes mais provável para fracturar ou tornar-se completamente deslocado. Os iões metálicos também pode causar inflamação, dor e inchaço.

Cobalto e cromo iões dos implantes pode envenenar o paciente e causar ferimentos, tais como perda de visão e audição, distúrbios cardiovasculares e da disfunção da tiróide.

Os pacientes com sensibilidade de metal podem sofrer reacções alérgicas graves.

 

Stryker Hip Ação Notícias

Stryker Hip LFIT Cabeça Femoral Contencioso consolidado em Boston:

"Além das causas específicas do fracasso do dispositivo de cada autor, os casos agora diante de nós implicam inúmeras questões comuns relativas ao desenvolvimento, fabricação, testes, história regulamentar, promoção e rotulagem da cabeça femoral de cobalto-cromo LFIT V40." Para ler mais, clique em Contencioso Judicial Painel Multi-Distrito

Stryker Ortopedia para compensar os pacientes norte-americanos adicionais elegíveis que tiveram a cirurgia para substituir sua Rejuvenate Modular-Neck e / ou ABG II Modular-Neck Hip Hastes:

O programa de liquidação está disponível para pacientes dos Estados Unidos elegíveis que tiveram cirurgia de revisão por razões relacionadas com o recall voluntário do hip modular-neck caules antes de dezembro 19, 2016. Para ler mais, clique em Yahoo Sports

Stryker a pagar mais de $ 1 bilhões para dispositivos lembrou:

Stryker Corp. concordou em pagar mais de US $ 1 bilhões para resolver ações judiciais sobre milhares de implantes de quadril recordados em 2012 depois que os pacientes queixaram-se de dor, inchaço e restos de metal a partir dos dispositivos. Stryker vai pagar um valor base de US $ 300,000 por caso para pacientes que tiveram os dispositivos removidos cirurgicamente, Kim Catullo, um dos advogados da empresa, disse a um juiz de Nova Jersey ontem. O fabricante de dispositivos enfrenta mais de 4,000 ternos consolidadas em um tribunal estadual de Nova Jersey e um tribunal federal em Minnesota. Para ler mais, clique em Bloomberg

 

Stryker Recorda Hip Implant

Em setembro 2016, Stryker voluntariamente recordou a cabeça femoral LFIT Anatomic CoCr V40, utilizada nos implantes elogios. Em Julho 2012, Stryker retirou voluntariamente os rejuvenescer e ABG II modulares implantes de quadril do sistema.

 

Stryker Settlements

Houve um acordo global envolvendo o Stryker Rejuvenate e o ABG II Modular Hip Systems. Na 2014, a Stryker concordou com um programa global de assentamentos (estimado em US $ 1.4 bilhões) para aqueles que tiveram um implante rejuvenescido ou ABG II e que fizeram uma cirurgia de revisão antes de novembro 3, 2014. O prêmio mínimo de $ 300,000 para a maioria das vítimas é considerado o maior de todos os casos falhados de litígios de substituição da anca e vem com poucas reduções. As vítimas qualificadas também têm direito a possíveis compensações futuras, mesmo que o caso seja resolvido. Esse acordo global não impede que indivíduos com implantes de quadril da Stryker recuperados continuem seu próprio litígio se não quiserem se estabelecer ou se ainda não tiverem uma cirurgia de revisão.

No que diz respeito ao Stryker LFIT V40, o Painel Judicial de Litígios Multidistrito emitiu uma ordem em abril 2017 consolidando todos os casos Stryker LFIT V40 arquivados em tribunal federal perante um juiz em Massachusettes para conduzir a descoberta nacional complexa de forma coordenada. Esse geralmente é o primeiro passo antes que os assentamentos globais sejam determinados.

 

FDA e Estudos científicos sobre implantes de substituição Stryker Hip

Urgent Medical Device campo Produto Ação de Notificação Chefes LFIT Anatomic CoCr V40 femorais

Stryker iniciou um recall dispositivo médico voluntário para várias cabeças femorais implante de quadril. Para ler o recall, clique Stryker

Health Canada Questões Lembre-se de LFIT Anatomic CoCr V40 femorais Heads

Stryker tem recebido maior do que queixas esperados de falha de bloqueio inclinada para lotes específicos de determinados tamanhos de Chefes LFIT Anatomic CoCr V40TM femorais fabricados antes de 2011. Para ler o aviso, clique Cananda saúde

Cabeças femorais LFIT Anatomic CoCr V40: Alerta de perigo - risco de eventos adversos devido à falha potencial de trava do cone

Foi identificado que algumas cabeças femorais LFIT Anatomic CoCr V40 fabricados antes 2011 têm um maior do que a incidência esperado de falhas de bloqueio cone. Para ler o recall, clique Australian Departamento de Saúde

Catastrófica Cabeça Femoral-tronco Munhão dissociação secundária à corrosão

Nós descrevemos casos 5, de nossa instituição, na qual a cabeça do fêmur se tornou dissociado do trunnion haste femoral secundária a corrosão severa. Para ler o estudo, clique Journal of Boné & Cirurgia