Mike Papantonio: O FDA está novamente recorrendo ao controle de danos, agora alertando o público sobre outra droga causadora de câncer, que está no mercado, ah, a propósito, desde 2012. Bem, estamos vendo resultados perigosos de testes de segurança, ainda o medicamento ainda não foi retirado das farmácias. Ainda está no mercado. É o clássico FDA. Se juntando a mim para falar sobre isso está Sara Papantonio, Sara você está cuidando desse caso. Conte-nos sobre Xeljanz. Estabeleça os 10,000 pés para nós.

Sara Papantonio: Certo. Xeljanz é uma droga que suprime o sistema imunológico. É usado para tratar a artrite reumatóide. E o que descobrimos é que o medicamento está no mercado desde 2012. Há anos sabemos que ele tem sido relacionado a parada cardíaca grave, doenças cardíacas graves, embolias pulmonares, coágulos sanguíneos. Sem dúvida. Na verdade, o FDA emitiu recentemente um alerta de caixa preta sobre essas condições. Mas há apenas um mês, o FDA saiu e disse, ei, não só causa grandes eventos cardíacos, mas também causa câncer. Portanto, é apenas uma coisa após a outra com esta droga que estamos vendo. É apenas uma droga muito perigosa que está no mercado agora.

Mike Papantonio: Sim. Bem, tenho acompanhado, fui a julgamento com a Pfizer mais do que a maioria dos advogados, tudo quando você estava na escola primária, você sabe, e, a verdade é, é sempre o mesmo MO. E o que você vê é a influência deles com o FDA que se tornou totalmente disfuncional. É apenas uma porta giratória. Trabalhe com o FDA, eles vão para Mary com o FDA. Sabe, Mary, você está ganhando apenas $ 150,000, começando conosco, e nós pagaremos a você $ 700,000 ou algo ridículo. É a influência e isso é, claro que posso, quando nós, quando tomarmos os depoimentos neste caso, eu prometo a você, é isso que vamos encontrar é alguma influência aí. Mas eles finalmente chegaram à caixa preta. O que é importante sobre a caixa preta? O FDA disse, você tem que ter uma caixa preta. Eles não o fizeram de boa vontade, a Pfizer não o fez de boa vontade.

Sara Papantonio: É muito importante que falemos sobre esse aviso da caixa preta porque muitas vezes os consumidores não entendem o que significa aquela pequena caixa preta da droga. O que isso significa, sem dúvida, é que essa droga é perigosa. Se um consumidor, se você for, se for comprar um medicamento e vir um aviso de caixa preta nele, isso significa que essa é a última etapa que o FDA tomará até retirar o medicamento do mercado. Então vire para o outro lado, não tome aquele medicamento se ele tiver uma caixa preta de advertência, porque segundos, meses, sabe, muito rapidamente provavelmente vai ser retirado do mercado.

Mike Papantonio: Sim. OK. Então você tem o FDA, eles sabem de todas essas coisas ruins. Quero dizer, eles sabiam sobre os eventos cardíacos. Eles sabiam sobre TVP e coágulos sanguíneos, meu Deus, a lista é interminável. Eles sabiam sobre a insuficiência cardíaca congestiva relacionada a ela. Mas eles dizem, oh, tudo que você precisa fazer é colocar uma caixa preta ali. Em primeiro lugar, este nem mesmo é um produto necessário. É como um produto "eu também". Existem muitos produtos que fazem a mesma coisa aqui. Direita?

Sara Papantonio: Com certeza. Existem toneladas de produtos no mercado que podem ser usados ​​para tratar muitos tipos de artrite, então meu conselho aos consumidores é evitar este, porque ele tem sido relacionado a muitos problemas. Você sabe, nós, temos falado sobre as complicações cardíacas por anos, mas agora no topo de tudo isso é câncer. Entenda que esta é uma droga que suprime o sistema imunológico. Ele abre as comportas para as pessoas desenvolverem câncer a torto e a direito e, portanto, é realmente uma droga perigosa que precisa ser retirada do mercado.

Mike Papantonio: Sim. É uma droga de classe. Vamos falar sobre a aula, se chama, acho que é JAK, JAK. E o que ele faz é suprimir o sistema imunológico, como você diz, e as outras, as outras coisas relacionadas, relacionadas a isso são, olha, você sabe o que mais eles estão fazendo com esse medicamento que vemos Pfizer e outras empresas farmacêuticas sim, este medicamento não foi desenvolvido para o tratamento da colite ulcerosa. Mas eles disseram, ei, podemos ganhar dinheiro extra não apenas tratando a artrite. Também podemos ir e podemos vendê-lo por algo totalmente, é chamado de off-label, podemos vendê-lo para colite ulcerosa off-label. E então, de repente, esta é uma vaca leiteira. Essas pessoas vão lutar o máximo que puderem para mantê-lo no mercado. Você concorda?

Sara Papantonio: Com certeza. Eles vão expandir toda e qualquer oportunidade de colocar esse medicamento no mercado, de levá-lo aos pacientes. E assim, nós vimos com essa colite ulcerosa, eles estão expandindo o uso dessa droga para tentar ganhar mais dinheiro. Agora, isto é, este medicamento já fez, faz cerca de um milhão de dólares a cada ano. Desde que está no mercado, rendeu cerca de US $ 7 milhões, mas isso não é suficiente para a Pfizer. Não, eles têm que expandir. Eles têm que ganhar mais dinheiro. Eles têm que machucar mais pessoas no longo prazo.

Mike Papantonio: Mas então há o Zantac, este é outro produto da Pfizer. Você sabe, o negócio sobre isso tirou o mercado. Os produtos de testosterona saíram do mercado porque eram muito perigosos. Pradaxa e Xarelto. Quero dizer, em que ponto o FDA, estamos lidando com um infrator em série aqui. O que você acha?

Sara Papantonio: Com certeza. Quer dizer, a Pfizer é a segunda maior empresa farmacêutica do mundo e olhe para o histórico que ela tem. É uma droga atrás da outra sendo retirada do mercado porque está prejudicando as pessoas, está matando pessoas. É uma droga incrivelmente perigosa. Em algum momento, temos que dar um passo para trás e dizer, o que esta empresa está fazendo de bom? Você sabe, o que é isso, quais são as precauções de segurança?

Mike Papantonio: Bem, temos uma vacina.

Sara Papantonio: Recebemos a vacina.

Mike Papantonio: Tudo bem. Sara Papantonio, obrigada por se juntar a mim. OK.