Zantac Advogado de Processo - Assentamentos e Recalls - Lesões de Câncer

Os processos da Zantac alegam que o Zantac pode estar contaminado com a substância causadora de câncer N-nitrosodimetilamina (NDMA).

Nosso escritório de advocacia está aceitando clientes que tomaram Zantac e foram diagnosticados com câncer.

Temos lidado com processos judiciais contra empresas farmacêuticas desde 1955. A cada ano ensinamos 1,500 advogados como lidar com esses casos com sucesso. Estamos listados nos Melhores Advogados da América e no Hall da Fama dos Advogados de Julgamento Nacional.

 

O que sabemos sobre as ações judiciais da Zantac?

Zantac Judicial

Em 13 de setembro de 2019, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA informou a descoberta do contaminante cancerígeno N-nitrosodimetilamina (NDMA) em Zantac (ranitidina), um medicamento comum para azia, disponível nas versões de prescrição e de venda livre.

Em abril de 2020, a FDA anunciou que todos os medicamentos para azia da marca Zantac, prescritos e vendidos sem receita, deveriam ser retirados imediatamente do mercado devido à possível contaminação com NDMA, um produto químico ligado ao câncer.

O primeiro processo da Zantac foi aberto na Califórnia em 2019. Nesse processo, os demandantes acusam as farmacêuticas Sanofi e Boerhringer Ingelheim de fabricar, comercializar e vender um produto que sabiam ou deveriam saber ter sido contaminado com um químico industrial conhecido por causar câncer.

A causa exata da contaminação do NDMA ainda está sob investigação. No entanto, durante o período em que a Boerhringer Ingelheim e a Sanofi fabricaram e comercializaram o Zantac, a pesquisa científica demonstrou uma ligação clara entre a ranitidina, o ingrediente ativo do Zantac, e o NDMA. Especificamente, quando a ranitidina entra em contato com a água, ela cria uma reação química que causa a formação de NDMA.

Apesar da disponibilidade dessas informações, os fabricantes optaram por não divulgar esse risco ao governo ou aos consumidores.

 

Lesões de Zantac e efeitos colaterais

Além de causar câncer, o NDMA é uma hepatotoxina potente. A exposição a curto prazo ao NDMA pode causar danos ao fígado (como fibrose hepática e cicatrizes). A exposição a longo prazo pode aumentar o risco de tumores hepáticos, renais e pulmonares.

Os sintomas da superexposição de NDMA incluem dores de cabeça; febre; náusea; icterícia; vômito; cólicas abdominais; fígado aumentado; função reduzida do fígado, rins e pulmões; e tontura.

Outros efeitos adversos que foram associados ao Zantac incluem:

  1. distúrbios do sistema nervoso
  2. arritmia ou taquicardia (batimento cardíaco irregular ou rápido)
  3. deficiência de vitamina B-12
  4. hepatite, insuficiência hepática e icterícia
  5. aumento do risco de pneumonia
  6. baixos níveis de plaquetas no sangue
  7. erupções cutâneas e perda de cabelo
 

O que sabemos sobre NDMA?

O NDMA é usado em combustíveis para aviação e foguetes e lubrificantes industriais. É também um subproduto de vários processos industriais, incluindo refino de gasolina e tratamento de águas residuais contendo nitrogênio.

Outras aplicações para NDMA incluem a indução de carcinogênese em ratos de laboratório para pesquisa de câncer. O NDMA também pode ser encontrado em vários produtos alimentares, como carnes curadas, e é um ingrediente na fumaça do tabaco. Felizmente, o NDMA não parece se acumular nos tecidos.

De acordo com a Lei Federal de Planejamento de Emergência e Direito de Saber da Comunidade da 1986 (EPCRA), o NDMA é classificado como "extremamente perigoso". Por esse motivo, existem requisitos rigorosos de relatórios para empresas e indivíduos que produzem, armazenam ou usam a substância em grandes quantidades.

 

Qual compensação é recuperável em ações judiciais da Zantac?

Se você tomou Zantac e foi diagnosticado com câncer, procuraremos os seguintes danos:

  1. Despesas médicas passadas e futuras que resultam dos ferimentos.
  2. Dores e sofrimentos passados ​​e futuros (físicos e mentais) causados ​​pelas lesões e pelo processo de tratamento e recuperação.
  3. Perda de salário passada e futura.
  4. Perda passada e futura de capacidade de ganho.
  5. Perda passada e futura do gozo da vida.
  6. punitivos, caso existam.
 
 
Por que escolher nosso escritório de advocacia

Nosso escritório de advocacia começou a lidar com casos de lesões pessoais na 1955. Hoje, somos reconhecidos como líderes nacionais em ações judiciais envolvendo lesões por drogas. Recebemos mais de 150 veredictos de júri por US $ 1 milhões ou mais e vencemos veredictos e acordos de júri superiores a US $ 8 bilhões.

Fomos nomeados para o Comitê Gestor dos Queixosos e para o chefe do Comitê de Ciências pelo juiz que supervisiona os processos federais envolvendo Zantac. Isso significa que estamos diretamente envolvidos na investigação e descoberta nacional que, esperamos, resultarão em um resultado positivo para os indivíduos feridos por este medicamento.

Nós somos o fundador da Mass Torts Made Perfect. Esta é uma conferência nacional a que assistem todos os anos os advogados da 1,500, onde ensinamos como lidar com sucesso com ações judiciais contra empresas farmacêuticas. Para mais informações, por favor visite nosso Sobre Nós seção.

em negócios 65 anos * $ 8 Bilhões em Veredictos e Assentamentos * Melhores Escritórios de Advocacia: US News & World Reports * Hall da fama dos advogados de julgamento * SuperLawyers
 
Nossas taxas e custos

Nossos advogados fornecem avaliações gratuitas de casos confidenciais, e nunca cobramos quaisquer taxas ou custos a menos que você primeiro se recupere.

A taxa de contingência que cobramos varia de 20% a 40%. O valor que cobramos é baseado em quanto recuperamos para você. Para revisar um resumo de nossas taxas e custos, clique em Taxas e Custos.

 
Consulta de caso grátis

Para entrar em contato conosco para uma avaliação gratuita do caso, você pode nos ligar em (800) 277-1193. Você também pode solicitar uma avaliação clicando em Formulário de Avaliação Zantac Gratuito e Confidencial. Este formulário será analisado imediatamente por um de nossos advogados encarregados dos processos da Zantac.

 

Valores de liquidação judicial da Zantac

Assentamentos Zantac

Até agora, não houve grandes grupos de assentamentos coletivos em massa envolvendo Zantac e o potencial vínculo com bexiga ou câncer de estômago. Geralmente, no entanto, grandes grupos de acordos não ocorrem até que alguns processos sejam julgados perante um júri, e o fabricante é capaz de entender melhor seu risco financeiro.

Em fevereiro de 2020, foi estabelecido um MDL para o Zantac em tribunal federal na Flórida. Nosso escritório de advocacia está atuando no Comitê Diretivo dos Requerentes e como chefe do Comitê Científico no MDL. Em 17 de fevereiro de 2021, mais de Ações judiciais 500 estavam pendentes no MDL.

 

Os advogados Mike Papantonio e Sara Papantonio discutem os processos da Zantac

 
 

Estudos e recalls da FDA em relação ao Zantac

Em 1º de abril de 2020, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anunciou seu pedido de que todos os medicamentos para azia da marca Zantac, com receita e sem receita, sejam imediatamente do mercado.

Essa ação ocorreu após a investigação em andamento do FDA, que concluiu que o armazenamento deste medicamento em "temperaturas acima do normal" eleva os níveis de um provável agente cancerígeno humano dentro dos medicamentos. A agência federal determinou que, como não há como saber como os medicamentos atualmente no mercado estão sendo armazenados, sua presença e uso representam um "risco para a saúde pública".

Em janeiro de 2021, JAMA Network Open e MedRxiv publicou descobertas sobre a capacidade do Zantac de produzir NDMA. Os dados vieram de pesquisa conduzida por farmácia online Valisure. De acordo com o relatório, os resultados de um estudo Valisure de 2019, que inicialmente detectou NDMA na ranitidina geral e no Zantac, não foram acidentais. Em vez disso, a nova pesquisa mostrou que, sob certas condições, essas drogas podem e produzem NDMA dentro do corpo humano.  

 

Como a lei de responsabilidade se aplica aos casos Zantac

De acordo com a maioria das leis estaduais, um paciente ferido pelo uso de um medicamento defeituoso pode mover uma ação judicial com base nas seguintes teorias jurídicas:

  1. Defeito de projeto: Quando um medicamento é fabricado de acordo com as especificações do projeto, mas o próprio projeto torna o medicamento ineficaz ou inseguro;
  2. Defeito de fabricação: Quando um medicamento é projetado com segurança, mas apresenta um defeito no processo de fabricação, tornando-o perigoso ou inseguro; e / ou
  3. Falha em avisar: Quando o fabricante do medicamento deixa de alertar o público sobre os riscos ou de fornecer instruções adequadas sobre o uso do medicamento, tornando-o inseguro ou perigoso.

Todos os estados impõem um estatuto de limitações que limita a quantidade de tempo que você tem para abrir um processo contra um fabricante de medicamentos. Um membro de nossa equipe jurídica pode informá-lo sobre as leis do seu estado.

 

Zantac Lawsuit News

Regras do juiz da Flórida para fabricantes genéricos de venda livre de Zantac Knockoffs, reclamação de preempção de apoio

O juiz do Tribunal Distrital dos EUA, Robin Rosenberg, rejeitou as reclamações contra os fabricantes de versões genéricas e de balcão do Zantac. Em julho de 2021, o juiz avaliou se as decisões de rotulagem da FDA deveriam proteger os fabricantes de medicamentos de reivindicações feitas em tribunais estaduais. Rosenberg afirmou esta posição. A decisão afetará cerca de 1,500 reivindicações que processaram os fabricantes por omissão de advertência e por negligência. Dezenas de milhares de reclamações foram apresentadas no MDL. Para ler mais, clique em FiercePharma.

Zanofi recupera alguns e-mails da Zantac como privilegiados

No início de julho de 2021, um juiz magistrado determinou que os reclamantes no Zantac MDL devem devolver ou destruir e-mails internos da Sanofi. A empresa diz que os e-mails eram privilegiados e que eles os forneceram por engano na descoberta. No entanto, o juiz negou as alegações da farmacêutica sobre certos e-mails, incluindo aqueles que discutiam uma reunião entre não advogados (portanto, não protegida pelo privilégio advogado-cliente) sobre um possível litígio sobre Zantac. Para ler mais, clique em Reuters.

E-mails relacionados a recalls supostamente destruídos pelo Zantac Maker

Em maio de 2021, os advogados dos demandantes em mais de 70,000 ações contra os fabricantes de Zantac alegaram que os fabricantes destruíram e-mails relacionados ao recall de 2019 do medicamento. Os e-mails destruídos incluem alguns do chefe de assuntos regulatórios da Divisão de Saúde do Consumidor dos Estados Unidos da Zantac, Michael Bailey. Os porta-vozes da Sanofi responderam com afirmações de que a destruição dos e-mails não foi intencional e que a empresa estava envidando esforços para recuperar os dados ausentes de "fontes alternativas". Para ler mais, clique em Bloomberg.

GlaxoSmithKline vende fábrica de Zantac de $ 155 milhões na Índia para a Hetero Labs por uma fração de seu custo

Em março de 2021, o conselho de diretores da GlaxoSmithKline (GSK) aprovou a venda de sua fábrica na Índia por US $ 25 milhões. O preço de venda reflete uma fração do custo original da planta. A instalação foi inaugurada em 2018 com capacidade para produzir 8 bilhões de comprimidos e 1 bilhão de cápsulas anualmente. Em 2019, o Zantac tornou-se o centro das atenções globais por causa de sua ligação com o câncer, resultando na GSK retirando a versão de marca do medicamento, que era vendido fora dos Estados Unidos. Isso teve um grande impacto na necessidade da fábrica na Índia. Leia mais em Fierce Pharma.

Declaração alertando pacientes e profissionais de saúde de NDMA encontrados em amostras de ranitidina

O FDA aprendeu que alguns medicamentos para ranitidina, incluindo Zantac, contêm uma impureza de nitrosamina chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) em níveis baixos. O NDMA é classificado como um provável agente cancerígeno humano (uma substância que pode causar câncer) com base nos resultados de testes de laboratório. Para ler mais, clique em Comunicação da FDA

Empresa interrompe a produção de ranitidina por preocupações com contaminação com NDMA

A unidade Sandoz da Novartis anunciou que está interrompendo a distribuição de ranitidina genérica (Zantac), depois que alguns lotes de ranitidina contêm pequenas quantidades de N-nitrosodimetilamina (NDMA). Para ler mais, clique em Farmácia vezes

Medicamento para azia encontrado para conter vestígios de substâncias químicas causadoras de câncer

As autoridades de saúde dos EUA descobriram baixos níveis de um produto químico potencialmente causador de câncer em um medicamento popular para azia. Para ler mais, clique em Ciência ao vivo

 
Prêmios
RECONHECIMENTOS
  • Melhores Sociedades de Advogados: US News & World Report
  • Best Lawyers in America
  • Salão Nacional de julgamento advogados da Fama
  • Justiça Pública Equipe Trial of the Year
  • Procurador Martindale-Hubbell Mulher Proeminente
  • National Law Journal Elite julgamento advogados
  • SuperLawyers
 
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júri veredictos
veredictos de júri
  • $ 1 bilhões em Defective caixa do produto
  • $ 480 Million in Aplane Crash
  • $ 380 milhões no processo Poluição Ambiental
  • $ 150 milhões em Defective caso de drogas
  • $ 42 milhões em fraude Caso
  • $ 31 milhões no processo negligência médica
  • $ 25 Million em acidente de veículo a motor
  • $ 18 milhões em Descarrilamento de trem
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DEPOIMENTOS
DECLARAÇÃO DO CLIENTE

Aqui estão algumas das notas que os clientes nos enviaram:

Você salvou minha vida.
Quero expressar minha mais profunda gratidão.
Você significa muito para a nossa família.
Eu sou muito grata.

Para ler nossos comentários de clientes, visite nosso Página de depoimento.

 
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